64 某藥品的清除率為每小時 20 公升，當以每小時 5 毫克的輸注速率進行靜脈給藥，則可得到穩定血中濃度為： (A) 0.1 ng/mL (B) 0.25 ng/mL (C) 100 ng/mL (
65 下列有關溶離試驗之敘述，何者最為正確？(A)溶離媒液中不可添加任何界面活性劑 (B)溶離媒液使用的體積一般不得低於造成藥物到達飽和溶解度體積的三倍 (C)高轉速攪拌較低轉速攪拌更能區別製劑配方的
70 某藥以靜脈快速注射 50 mg於人體後，其血中濃度 (Cp) 變化可以公式Cp (mg/L)=10e-0.2t來描述，t之單位為hr。當口服此藥 200 mg後之血中濃度變化可以公式Cp (mg
71 某藥品之體內動態遵循線性藥物動力學，若在其他參數維持不變下，則下列之敘述何者正確？(A)生體可用率愈小，其血中濃度曲線下面積愈大 (B)給藥劑量愈大，其血中濃度曲線下面積愈小 (C)清除率愈小，
72 下列何藥物由於在腸壁輸送之吸收過程產生飽和，而呈現非線性藥物動力學之特性？(A) Griseofulvin (B) Imipramine (C) Omeprazole (D) Riboflavi
73 有關 P-glycoprotein 之基因多型性，下列敘述何者錯誤？(A)與 cyclosporine 之血中濃度有關 (B)與口服 digoxin 之吸收有關 (C)與 etoposide 之
75 下列有關肝功能不全對藥物動力學影響之敘述，何者正確？(A) Albumin 量的改變不會影響藥物的代謝 (B)可藉由肝功能測量（如 ALT 等）的結果計算給藥劑量 (C)肝血流量的改變會影響所有
77 某藥主要經由 CYP2C19 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 20%，則下列敘述何者正確？(A) Poor metabolizers 與 extensive met
78 下列敘述何者正確？(A) N-acetyl transferase 在亞洲人有較高比例發生基因多型性（genetic polymorphism） (B) CYP2C19 在高加索人有較多 poo
79 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R(mg/hr) 與穩定狀態血中濃度Css(mg/L) 間之關係可以下圖表示。請問此藥在體內之最大排除速率Vmax