61 若藥物之V D（分佈體積），k（排除速率常數）為已知，要維持於該藥物之血中濃度（C）達 10 小時，則其維持劑量為多少？(A)V D kC × 10 (B)(0.693 / k) × 10V D
已知某藥物之排除半衰期為 8 小時，分佈體積為 0.3 L/kg。【題組】62 今以靜脈輸注方式投予該藥物於一名體重60 公斤之女性患者，其輸注速率為 20 mg/hr，則其達穩定之血中濃度為多少 m
64 就口服固體速放劑型而言，若藥物的水溶性很差，下列何者最可能是影響藥物生體可用率的速率限速步驟（rate-limiting step）？(A)崩散（disintegration） (B)溶離（di
65 對於會造成胃腸道刺激的藥物，下列何者無法有效改善或降低藥物對胃腸道的刺激？(A)製成腸衣劑型（enteric coating） (B)加入緩衝物質（buffering material）(C)製
67 下列有關賦形劑對於藥物之溶離敘述，何者最為正確？(A)用於增加懸液劑中黏度的助懸劑（suspending agents）會增加藥物的溶離速率(B)錠劑中使用大量的硬脂酸鎂（潤滑劑）可以增加藥物的
68 依 USP23 版規定，下列何種溶離試驗方法的溶離媒液須維持在 37ºC？(A)往復圓筒法（reciprocating cylinder method）(B)槳碟法（paddle over di
70 口服某抗生素溶液 250 mg後之血中濃度（C p）變化可以公式C p（mg/L）= 24(e - 0.2t-e - 1.2t )來描述，t之 單位 為hr。若 口 服此抗 生 素 1000 m
72 某藥物主要經由肝臟代謝，已知其 total clearance 為 875 mL/min，在肝硬化的狀況下，下列何種因子改變對此藥物的代謝影響較大？(A) albumin 濃度降低 (B)血流量
73 下列何者受 CYP2D6 基因多型性（genetic polymorphism）影響較小？(A) dextromethorphan (B) debrisoquine(C) fluvoxamine
75 除了 creatinine 以外，下列何種物質也可用於測量 glomerular filtration rate（GFR）？(A) PAH (B) Inulin (C) Galactose (D
77 有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（100 mg，q6h）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 8.187 μg/mL，第二次給藥前的血中濃度為 3.011 μg/mL，在穩定狀態血中最高濃度（C m
14 Acacia 之金指數（gold number）為0.2，代表：(A)利用0.2 毫克acacia 添加形成金乳液 (B)利用0.2 毫克acacia 添加防止金溶液變成紅色(C)利用0.2 毫