73 有關 P-glycoprotein 之基因多型性，下列敘述何者錯誤？(A)與 cyclosporine 之血中濃度有關 (B)與口服 digoxin 之吸收有關(C)與 etoposide 之抗
52 藥物經由口服方式投予後，在體內若具有 flip-flop 的特性時，則下列那一個敘述正確？(A)多次口服給藥後 flip-flop 的現象會消失(B)靜脈注射給藥後藥物也會出現 flip-flo
75 下列有關肝功能不全對藥物動力學影響之敘述，何者正確？(A) Albumin 量的改變不會影響藥物的代謝(B)可藉由肝功能測量（如 ALT 等）的結果計算給藥劑量(C)肝血流量的改變會影響所有藥物
53 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為 1.2 L/hr，當血中蛋白質結合率由 80%增加至 90%時，則下列敘述何者正確？(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約成為原來的兩倍(C)清除率減
77 某藥主要經由 CYP2C19 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 20%，則下列敘述何者正確？(A) Poor metabolizers 與 extensive met
78 下列敘述何者正確？(A) N-acetyl transferase 在亞洲人有較高比例發生基因多型性（genetic polymorphism）(B) CYP2C19 在高加索人有較多 poor
79 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R(mg/hr)與穩定狀態血中濃度Css(mg/L)間之關係可以下圖表示。請問此藥在體內之最大排除速率Vmax (
56 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的一半，且半衰期變成原來的兩倍時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變
80 某藥於快速靜脈注射 500 mg後，血中濃度 (C p )之變化可以公式C (mg/L)=10e -0.2tp 來描述，t之單位為hr。若欲維持平均穩定狀態濃度為 5 mg/L，則每天需給予多少
2 下列有關單糖漿劑（simple syrup）水解後變化的敘述，何者最正確？(A) 較不易發酵 (B)造成水溶液偏極光左旋的是dextrose(C)造成甜度改變的是sucrose (D)造成顏色改變
5 將碘（I 2）加入碘化鉀（KI）溶液中導致碘的溶解度增加的原因為何？(A) 增加溶解度積（solubility product） (B)產生鹽析現象（salting out）(C)形成錯合離子（c
6 下列四種溶解methylcellulose 的方法中，何者最迅速實用？(A)將水加熱至近沸騰，並劇烈攪拌，再將methylcellulose 一次加入溶解之(B)將水加熱至近沸騰，並劇烈攪拌，再將