51 對於藥物在腦部之分佈，下列何項敘述錯誤？(A)腦部血液灌流充分(B)腦部微血管包圍一層緊密的膠細胞（glial cell）(C)限制高極性或解離性藥物之分佈及穿透(D)適合以灌流模式加以描述其分
53 屬於限制性排除（restrictively elimination）之藥物，多數具備下列何項特性？(A)藥物之排除與游離態藥物濃度無關 (B)與血漿蛋白質結合分率小(C)排除程度與肝臟血流成正比
54 葡萄柚汁與藥物代謝相關之特性，下列何項敘述正確？(A)含有 naringin 屬黃酮類成分 (B)可增加 P-gp 之活性(C)可增加 CYP3A4 代謝能力 (D)增加藥品於肝臟之首渡效應（f
55 Phenytoin 會和下列何項藥物競爭相同的白蛋白結合位置而發生取代（displacement）反應？(A) Penicillins (B) Benzodiazepines (C) Sulfo
56 藥物投予後利用 Sigma-minus 方法加以解析時，係以下列何項之自然對數值與時間作圖以其斜率計算藥物之排除速率常數？(A)藥物尿中排除速率 (B)尿中藥物排泄量(C)尿中累積排除量 (D)
57 某藥物之 Vp 為 5 L，Vt 為 15 L，與血漿蛋白質結合率為 40%，擬似分佈體積為 35 L，則該藥物與組織之未結合分率為若干%？(A) 10 (B) 20 (C) 30 (D) 40
59 Propranolol 的肝抽取率（extraction ratio）高達 0.6-0.8，請問對 propranolol 而言，下列那一項為影響其肝清除率的主要因素？(A)蛋白結合率 (B)肝
60 某 藥 品 在 體 內 動 態 依 二 室 模 式 進 行 ， 當 以 靜 脈 注 射 給 予 300 mg 後 ， 其 經 時 濃 度 變 化以 Cp＝60e -4.8t＋24e -0.15t
62 某藥物（F＝0.8）經口服給予 200 mg 後，於尿液中之累積最大排除量為給予劑量之 60%，已知該藥物之半衰期為 3 小時，分佈體積為 20 L，則其腎清除率為若干 L/hr？(A) 6.1
64 有關 Wagner-Nelson method 之敘述，下列何者錯誤？(A)用於一室藥動學模式(B)利用藥物未被吸收分率對時間作圖(C)以計算藥物之吸收速率常數(D)必須有靜脈注射給藥之數據資料
66 下列各組藥物中，何者屬於 pharmaceutic alternatives？(A) Ampicillin - amoxicillin(B) Tetracycline phosphate - t
67 以 cephalosporins 為例，其系列藥物主要均為經由腎小球過濾而排除，則其排除半衰期（t 1/2）與血漿中藥物與蛋白質結合百分率（F）之關係應為何？（↑：增大，↓：減小）(A) F↑，
68 某藥物以 200 mg 錠劑口服投予後，其血中濃度曲線下面積（AUC）為 50 mg.hr/L；而口服二倍劑量之膠囊劑時，其 AUC 為 120 mg.hr/L。則該藥物之錠劑相對於膠囊劑其相對
69 某藥物經口服後之血中濃度曲線下面積（AUC）為 300 ng.min/mL，另以靜脈注射方式給予二分之一劑量的相同藥物，得其 AUC 為 200 ng.min/mL，則該藥物之絕對可用率為若干？
70 可利用乳糜小滴型式製備下列何項藥品，以改善經由淋巴系統的口服吸收？(A) Erythromycin (B) Aclarubicin (C) Tetracycline (D) Lithium sa
71 進行藥物體外-體內相關性（IVIVC）研究，以體外溶離百分之五十之時間（t 50%）對應藥物在體內達尖峰濃度所需之時間（t max）為評估標的時，是屬於何種層級（level）之相關性？(A) A
72 腸細胞膜上具有可降低藥物從小腸內腔穿透上皮細胞至血液之蛋白質，係屬於下列何項 transporter？(A) Amino acid (B) P-Glycoprotein(C) Glucose (
73 某藥物在體內之動態依循一室模式，其自體內之排除包括肝臟代謝（k m＝0.25 hr -1），腎臟排泄（k e＝0.4 hr -1）及膽汁排泄（k b＝0.15 hr -1），若藥物經由腎臟排泄之