77 一藥物若有 75%是經由腎臟排泄，則在腎功能不全的患者的肌酸酐清除率（creatinine clearance, Cl cr）只有 10 mL/min，（正常人之 Cl cr＝100 mL/mi
79 某藥物之清除率於平均年齡 25 歲及 60 歲之病人，分別為 40 mL/min 及 8 mL/min，則該藥物對一名60 歲病人給予之劑量為正常劑量之若干百分比（假設給藥間隔不變）？(A) 2
59 下列何者不是常用的生理性藥物動力學模式？(A)血流模式（blood flow model） (B)乳頭模式（mammillary model）(C)灌流模式（perfusion model） (
60 健康人 70 kg 快速靜脈注射單劑量（4 mg/kg），其血中濃度（μg/mL）遵循 C p＝40e - 0.23t的方程式，若 t 為 10 小時，則 C p 為：（log 2＝0.310，
61 將 A 藥以每六小時靜脈注射 300 mg 於某位體重 60 kg 的病人後，其平均穩定狀態濃度為 5 mg/L。已知 A 藥在人體內之動態遵循一室模式，且其分布體積為 2 L/kg，與血漿蛋白
74 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten 動力學 描述，而其給藥速率 R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michae
75 某藥在體內之排除完全經由CYP2D6 及CYP3A4 兩種酵素之代謝作用，已知CYP2D6 代謝此藥之最大排除速率（V max）及Michaelis-Menten 常數（K M）分別為100 m
76 某藥品在一重80 kg 的病人體內之藥物動力學參數分別如下：生體可用率為60﹪、血中蛋白結合率為50﹪、分布體積為1 L/kg、排除半衰期為2.31 hr、由尿液排泄之分率為20﹪。若處方為每4
63 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 200 mg 後，其 0 到 4 hr 之血中濃度曲線下面積（AUC 4h）為12.5 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞ ）為 25 mg．hr
64 葡萄柚汁與 felodipine 產生之藥物交互作用，主要原因為葡萄柚汁中的成分抑制何種類型之肝臟酵素所致？(A) CYP 1A3 (B) CYP 2D6 (C) CYP 2D9 (D) CYP
65 將一個藥物以兩種不同的給藥劑量和給藥頻率反覆口服給予，其中一種是每隔 6 小時給予 60 mg 的劑量，另一種是每隔 12 小時給予 240 mg 的劑量。則在穩定狀態下，藥品的平均血中濃度，後
67 在溶離試驗中需使用校正用錠劑（calibration tablet）來對溶離系統做校正與確效。根據美國藥典對於崩散型錠劑（disintegrating tablet）之溶離試驗所用之校正用錠劑含
68 某藥之體內動態遵循一室模式，其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級（first-order）動力學。已知與 warfarin 併服會使此藥之分布體積變成單獨給藥時的兩倍，而吸收速率常數、排除速率常數
78 下列有關臨床上用來檢測肝腎功能的標識物（marker）之敘述，何者正確？(A)半乳糖（galactose）主要是用來測量殘餘之腎功能(B)肌酸酐（creatinine）主要是用來測量腎臟之血流量
79 Digoxin 在一腎功能正常之病人體內有2/3（66.67﹪）由腎臟排泄，而半衰期為1.8 天。今此病人之肌酸酐清除率由100 mL/min 下降至50 mL/min，請問此時病人之半衰期為何
80 已知A 藥在某病人體內之動態遵循一室模式，且其口服生體可用率為0.6，分布體積為40 L，半衰期為3.47hr，與血漿蛋白質結合率為90﹪。請問當A 藥以每六小時200 mg 口服給予此病人時，
69 已知某藥在人體內之動態遵循線性的一室模式且其排除半衰期為 6.93 hr，當以 250 mL 水吞服 200 mg 之藥品後，在 2 hr 其吸收速率為 100 mg/hr，而此時藥品到達其最高