專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

76 DDT 不容易自體內排出的主要原因：(A)高蛋白質結合率(B)高核酸結合率(C)高脂溶性(D)高鈣結合率

77 三種線性藥物動力學藥物，甲、乙及丙分別給予不同靜脈輸注速率 10、60 及 120 mg/hr。若三者之排除速率常數分別為 0.5、0.1 及 0.05 hr -1，則三者血中濃度到達穩定態所需

59 若γLA 為液體表面張力，γSL 為固體與液體之界面張力，γSA 為固體與空氣之界面張力。當液體與固體表面所形成之接觸角為0 度時，此三者之關係為何？  (A)  (B)  (C)  (D)

78 Penicillin G 在正常成人的排除半生期約為新生兒的  。成人給藥之劑量為 4 mg/kg，每 4 小時一次，若給予新生兒和成人劑量相同（4 mg/kg），則新生兒給藥的間隔時間為何？ 

79 藥物為線性藥動學特性，經使用 n 次投藥（每次間隔時間（τ）及劑量相同），到達穩定態，則第 n 及 n+1次投藥時段之血中藥物濃度經時變化曲線與時間軸的面積值（  ），與單獨一次投用相同藥量所得

60 懸液劑之去絮化(deflocculated)及絮化(flocculated)兩種製劑，原體積各為80 mL，放置後，二者之最終沉澱物體積分別為10 mL 及50 mL，試計算該絮化製劑之絮化程度

61 使用阿拉伯膠作乳化劑，以下列何種方法製備乳劑最佳？(A)瓶法(B)乾膠法(C)濕膠法(D)原生皂法

62 下列對假塑性(pseudoplastic)流體之 述何者正確？(A)其黏度隨切變速率之增加而變大(B)其黏度隨切變應力之增加而減小(C)在低黏度及高黏度區域具搖變性流體之特性(D)在高黏度時其流

63 下列對吸附過程之 述何者正確？(A)此過程為吸熱反應(B)吸附量隨溫度增加而遞增(C)吸附過程中溶液溫度降低(D)吸附曲線在不同溫度下會不同

64 氫氧化鋁凝膠劑與四環素合用常造成四環素生體可用率降低，其主要原因為何？(A)四環素安定性降低(B)增進四環素在腸道之排空(C)四環素與鋁離子產生螯合作用(D)四環素在腸道之溶離速率加快

65 氫氧化鋁懸液劑中常加入甘露醇溶液，其目的為何？(A)作為防腐劑(B)作為著色劑(C)作為增黏劑(D)作為界面活性劑

66 一藥品之水懸液劑含懸浮固體藥品之粒徑及密度分別為 2.5 μ m 及 1.3 g/cm 3，所測定藥品粒子沉降速率是 1.02×10 -4 cm/sec。若改變懸液藥品粒徑為0.25μm，其他因

67 使用polymyxin B sulfate，Neomycin sulfate 與Hydrocortisone 的混合耳用懸液劑，在小孩子常造成燒灼、刺痛感之主要原因為：(A)藥品粒徑大(B)含有

68 下列對polyvinyl alcohol 之 述何者正確？(A)可經由polyvinyl acetate 還原得到(B)表面活性隨其-OH 基增加而遞增(C)隨其-OH 基之增加而界面超量遞減(

69 下列對poloxamer 之 述何者正確？(A)為polyethylene glycol 及polyacrylic acid 的共聚化合物(B)不能溶於水(C)常用作注射劑之媒液(D)在水液中對

70 下列何種乳化劑可顯著降低界面之張力？(A)Potassium laurate(B)Gelatin(C)Bentonite(D)Acacia

71 下列有關浸膏劑的製作敘述何者正確？(A)採用沸水浸漬30 分鐘取其浸出液(B)採用直火加熱濃縮法調整成分含量(C)利用石油本清脫除浸膏的脂肪質(D)利用合成色素將浸膏染成黑色

72 有關人造糖漿-甲基纖維素(methylcellulose)，下列敘述何者為正確？(A)因帶電荷，不適合與帶電荷之藥物進行混合(B)提高溫度，會造成甲基纖維素脫水沉澱(C)一般糖尿病患，不適合以此

74 下列有關酏劑的敘述何者正確？(A)酏字之發音與馳字相同(B)為一種澄明供外用的溶液劑(C)含有甲醇作為輔助溶媒及防腐作用(D)含甜味及矯味劑以增加可口及安定性

75 在室溫下，藥物製成產品後至半衰期間，藥物含量應維持至少多少％以上？(A)50(B)70(C)90(D)100

76 下列法定製劑中何者的生藥總生物鹼含量最高？(A)顛茄酊(B)顛茄浸膏(C)顛茄擦劑(D)顛茄流浸膏

77 下列有關複方橙皮醑的敘述何者正確？(A)以蒸氣蒸餾法製造(B)含有丁香油作為殺菌劑(C)蒝妥油為主要揮發成分(D)作為矯味用途

78 在室溫下，藥物初濃度為Do，降解反應常數(K)為一次式項時，藥物半衰期(half life)為：(A) 0.5[Do]/K(B) 0.105/K(C) 1/[Do]K(D) 0.693/K

79 一懸浮藥物(100 mg/mL)，以零次降解0.5 mg/mL/h 反應，試問三天後藥物尚剩多少 mg/mL？(A)50(B)64(C)69(D)74

80 下列有關藥物的擬似分佈體積(apparent volume of distribution, V app)的敘述，何者正確？(A)血漿蛋白結合率高之藥物其V app 也大(B)組織蛋白結合率高之

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