16. 利用模型法製備栓劑時，下列那一種基劑必須用到潤滑劑以防止黏模？(A) 可可脂 (B) 氫化油 (C) 聚乙二醇 (D) 甘油明膠
17. 在消散乳膏（Vanishing cream）配方中所含有的甘油，其主要作用為何？(A) 防腐 (B) 潤滑 (C) 保濕 (D) 助溶
18. 下列氣化噴霧劑之推進劑中，那一種最具溶媒特性，但在乙醇中不安定？(A) Propellant 11 (B) Propellant 12(C) Propellant 113 (D) P
19. 標準篩的篩孔大小，10 號篩為 60 號篩的幾倍？(A) 2 (B) 4 (C) 8 (D) 12
20. 下列那一項為數種藥粉混合時，影響均勻度的最大因素？(A) 密度的差異 (B) 粒子的大小 (C) 粒子的形狀 (D) 靜電作用力
21. 軟膠囊劑填充最後步驟需經乾燥，以使水分含量保持在多少 %？(A) 3 - 6 (B) 6 - 10 (C) 10 - 15 (D) 16 - 18
22. 下列膠囊劑配方之添加物中，那一種會減低藥物的釋離？(A) 乳糖 (B) 澱粉 (C) 硬脂酸鎂 (D) 硫酸月桂酯鈉
23. 「Spansule」是一種膠囊劑，內容物是下列那一項？(A) 藥粉 (B) 藥的顆粒 (C) 包衣圓粒 (D) 半固態乳劑
24. 下列錠劑之賦形劑中，那一種不可作為直接壓錠法的稀釋劑？(A) 磷酸鈣 (B) 碳酸鈣(C) 微晶纖維素 (D) 噴霧乾燥的乳糖
25. 一重量為 500 mg 之錠片，經脆度試驗後，重量損失在多少範圍內即可被接受？(A) 2.5 ~ 5 mg (B) 7.5 ~ 10 mg (C) 12.5 ~ 15 mg (D)
26. 下列那一種成分不適合用於製備注射液的緩衝液？(A) 硼酸鹽 (B) 醋酸鹽 (C) 磷酸鹽 (D) 檸檬酸鹽
27. 為防注射劑玻璃容器表面與內容物起交互作用，通常會包上那一種材質之薄膜？(A) 樹脂（resin） (B) 鋁箔（alumina）(C) 纖維素（cellulose） (D) 矽化物（
28. 製造無菌製劑的場所中，最需要維持正壓（positive pressure）的區域是那一處？(A) 調配區 (B) 填充區 (C) 洗滌區 (D) 包裝區
29. 製造注射劑之潔淨室（clean room）分類，係以下列那一組質粒之粒徑檢測為標準？(A) 0.05 及 0.1 micron (B) 0.1 及 1 micron(C) 0.5 及
30. 注射劑在製程中的品管，下列那一項不是以抽樣進行檢查的？(A) 熱原試驗 (B) 滅菌度試驗 (C) 澄明度試驗 (D) 容量檢查
31. 若一藥物經靜脈注射方式給予，其在血中藥物濃度變化可以一室式模式（one compartment model）描述，則在半對數座標圖上，該藥物血中濃度對時間之變化為下列何項？(A) 平
32. 一藥物經靜脈注射後，其血中藥物濃度變化以 表示之，若 a＞b＞c，則用 "Method of residuals" 方式最先求出之值為下列何項？(A) a (B)
33. 一藥物經口服投予後，其藥動性質可以 表示之，其中 t 的單位是小時，則該藥物的半衰期是多少小時？(A) 0.346 (B) 3.46 (C) 4.08 (D) 5.92
34. 口服藥物的吸收速率主要是以下列何項來判斷？(A) C max 和 T max (B) T max 和 AUC (C) C max 和 AUC (D) AUC 和 k a
35. 經對數轉換後的 C max 及 AUC 數據，評斷具生體相等性（bioequivalence）的 90 % 信賴區間（conf idence interval）限制是多少？(A) 7
36. 下列何者屬於 PhaseⅠ階段的代謝反應？(A) Acetylation (B) Methylation(C) Amide hydrolysis (D) Ester glucuron
37. 一藥物若具有很高的首渡效應（first-pass effect），則下列敘述何者正確？(A) 適合口服方式給藥(B) 具有較大的吸收變異性(C) 具有較高的生體可用率(D) 大部分藥
38. 一藥物以靜脈注射給予 50 mg 的劑量，在體內之藥物血中濃度（µg / mL）變化可以 表示之，其中 t 的單位是小時，則該藥的總清除率（total body clearance）
39. 將 600 mg 劑量的藥物，分別以四種不同的投藥間隔反覆口服投予，對同一受試者而言，若該藥之藥動性質並沒改變，則下列那一種給藥方式，在到達穩定狀態時的血中藥物濃度之波動（fluct
40. Cytochrome P- 450 在人體何種器官的含量最高？(A) 肺臟 (B) 肝臟 (C) 腎臟 (D) 小腸