3.下圖是一個家庭的遺傳圖譜， □表示男性正常， o表示女性正常； ■表示男性白化症（白子），●表示女性白化症。已知白化症為隱性遺傳疾病，若以A、a來表示其等位基因，請問甲、乙的基因組合為何？ (A)
24.右圖是一個家庭的遺傳圖譜，□表示男性正常，○表示女性正常；■表示男性白化症（白子），●表示女性白化症。已知白化症為隱性遺傳疾病，若以A、a 來表示其等位基因，請問甲、乙的基因組合為何？ (A)A
19. 有關體染色體遺傳疾病之配對，下列何者有誤？(A)鐮形細胞貧血症為體染色體隱性遺傳疾病 (B)白化症為體染色體顯性遺傳疾病 (C)軟骨發育不全為體染色體顯性遺傳疾病 (D)苯酮尿症為體染色體隱性
33.下列有關遺傳疾病的敘述何者正確？ (A)軟骨發育不全症是由隱性突變基因所導致 (B)患有色盲的母親會生下色盲的兒子 (C)唐氏症患者的染色體比一般人少一條 (D)白化症患者的體細胞內僅有一個突變
29. 人類 X 染色體上的紅綠色盲對偶基因為隱性，體染色體上的白化症對偶基因為隱性。一正常視覺、白化症的男性與一色盲、正常膚色的女性婚配，其子女可能出現的外表型為何？(A)女孩的視覺皆正常(B)女孩
10.( ) 已知多指症為一種顯性遺傳（以A表示），五指遺傳因子為隱性（以a代表）。若不考慮突變的狀況，假設有一位小學生每隻手腳都有六根指頭，而以下的推斷何者錯誤? (A)他控制指頭數目的基因型可能為
19. 對某人類遺傳疾病的發生作一調查，結果發現此一疾病大多發生於男性。下列有關該疾病基因的敘述，何者正確？(A)此一遺傳基因位於 Y 染色體上，為隱性 (B)此一遺傳基因位於 X 染色體上，為隱性(
4 有關常見遺傳疾病之敘述，下列何項正確？(A)唐氏症是 21 號染色體多一條，95%非遺傳所造成(B) X 染色體脆折症為單基因遺傳疾病，女性發生率高於男性(C)裘馨氏肌肉萎縮症是為染色體異常遺傳疾
3. 右圖為某一家族之遺傳疾病譜系圖，方形為男性，圓形為女性，空心為正常，實心為患者。若此疾病為隱性性聯遺傳，等位基因 Xa 相對於 XA為隱性，雄性染色體以 Y 表示。試問下列個體的基因型表示，何者
34. 下列有關人類性聯遺傳的敘述，何者錯誤？(A) 色盲及血友病為性聯遺傳(B) 色盲及血友病的遺傳基因均位於體染色體 I 上(C) 色盲及血友病的遺傳基因皆為隱性(D) 色盲及血友病的遺傳基因均位
5.紅綠辨色力異常遺傳屬於性聯遺傳，且其基因為隱性，位於 X 染色體上，Y 染色體上沒有等位基因，下列有關紅綠辨色力異常之敘述何者合理？(A)紅綠辨色力異常女子與正常男子結婚，其女兒皆患紅綠辨色力異常
24. 紅綠顏色辨識的等位基因位於Ｘ染色體上，而紅綠色盲為隱性紅綠顏色辨識等位基因遺傳。試問以下關於紅綠色盲的敘述何者錯誤？ (A)當男性的Ｘ染色體帶有隱性紅綠顏色辨識等位基因時，其女兒不一定為紅綠色
【題組】3、若雞羽毛條紋的遺傳基因位於 Z 染色體上且為隱性（b），無條紋的為顯性B，W 染色體上則無等位基因。今將羽毛有條紋的公雞和無條紋的母雞交配，則子代羽毛形狀（甲）條紋公雞（乙）無條紋公雞（丙
24. 下圖為某種異常性狀的家族遺傳譜系圖，此種異常性狀由體染色體的一對等位基因控制，且基因有顯隱性之分，□表示正常男性，■表示異常男性，○表示正常女性，請問下列何者正確？ (A)此異常性狀為隱性性狀
5. 色盲遺傳屬於性聯遺傳，且其基因為隱性，位於X染色體上，下列有關色盲之敘述何者合理？(A)色盲女子與正常男子結婚，其女孩均為色盲 (B)色盲女子與正常男子結婚，其男孩皆為色盲(C)不帶色盲基因女子
38. 某單基因遺傳疾病的致病基因為隱性，且位於 X 染色體上。下圖為某家族的譜系圖，圓形(○)代表女性，方形(□)代表男性；白色代表健康的家族成員；灰色代表病患。在不考慮新增突變的情況下，此家族成員
47. 下圖為某二家族的族譜之遺傳模式為隱性體染色體遺傳，實心符號為患有疾病者，○-代表正常女性，□-代表正常男性。所有與此二家族結婚者皆不含有此疾病之不正常對偶基因，若 A 與 B 結婚，則他們第一
24.( ) 白化症為一種隱性遺傳（ww），若某一家族族譜如下(圖三)：□表男性，○表女性，內部塗黑者為白化症，未塗黑者為正常，試推論下列選項何者正確? (A)A的基因型為Ww (B)B的基因型為WW
4.白化症是一種皮膚黑色素生成有問題的單基因遺傳疾病，若白化症等位基因為隱性(e)，正常等位基因為顯性(E)，現有大山一家的族譜如圖，□代表男性，○代表女性，有斜線部分者表現白化症，□—○表示兩人結婚
50．色盲遺傳的基因為隱性，且位於X 染色體上，下列有關色盲遺傳之敘述，何者正確？(A)色盲女子與正常男子結婚，所生男孩皆為色盲(B)色盲女子與正常男子結婚，所生女孩皆為色盲(C)色盲男子與正常女子結
★右圖是某大家族的遺傳譜系圖，其中： 1.○代表女性，□代表男性 2.●代表白化症女性，■代表白化症男性 3.白化症對普通膚色為隱性，白化症基因可用a表示 4.代表1和2結婚，生下7和8 5.不考慮基
38 有關聽障遺傳的敘述，下列何者錯誤？(A)父母之一有聽障的體染色體顯性遺傳基因，每個子女（不論男女），成為聽障者的機率是 50%(B)父母皆有聽障的體染色體顯性遺傳基因，每個子女（不論男女），成為
1. 今已知血友病為隱性等位基因 a，蠶豆症為隱性等位基因 b。假設有一女性的基因型為 Ab\\/aB，已知此 二基因的互換率為 40%，如果此女性的結婚對象為健康男性結婚，請問生出同時帶有血友病及蠶
8、紅綠色盲為性聯遺傳，造成此種疾病的等位基因為隱性且位於X染色體上。林先生正常，林太太為紅綠色盲患者。則林氏夫妻生下紅綠色盲男孩的機率為何？ (A) 1 (B) 1/4 (C) 1/2 (D) 0。
一、某些染色體上的基因之遺傳情形，和孟德爾所檢視的體染色體基因有不同的遺傳模式。請描述性聯遺傳（Sex linkage）、性限特徵（Sex-limited trait）和性影響特徵（Sex-influ
9. 下列關於哺乳動物 X 染色體性聯遺傳其基因及表現型的敘述，哪些正確？(A)若為顯性，必定同時出現在父親和女兒身上 (B)若為顯性，在雌性出現的機會低於雄性 (C)若為隱性，必定同時出現在父親和女
37. 下列有關哺乳動物X染色體性聯遺傳其基因及表現型的敘述，哪些正確？(A)若為顯性，父親出現此性狀時，女兒必定同時出現 (B)若為顯性，在雌性出現的機會低於雄性 (C)若為隱性，必定同時出現在父親
35. 下列有關哺乳動物X染色體性聯遺傳其基因及表現型的敘述，哪些正確？(A)若為顯性，必定同時出現在父親和女兒身上 (B)若為顯性，在雌性出現的機會低於雄性(C)若為隱性，必定同時出現在父親和女兒身
34. 倘若某人的父親和姐姐患有血友病，母親正常，而已知此病的基因缺陷出現在X染色體，且為隱性，則以下敘述何者正確？(A)某人患有血友病的機會為50％ (B)某人的染色體照片中，其X染色體看起來正常，
1.人類白化症會遺傳且為隱性(aa)，有一家庭的族譜如附圖：□ 表男性，○ 表女性，內部塗黑者為白子，未塗黑者膚色正常，則下列推論何者正確？ (A) D 的基因型為 Aa (B) B 的基因型為 AA
28. 若已知果蠅親代的基因 V 與 B 連鎖（V 與 B 為顯性，v 與 b 為隱性），由染色體輿圖提供資料得知，V 與 B 相距 20 厘摩（centimorgan，cM），若將兩均為異基因合子的
《23-25》一般而言，一個基因通常只影響一種遺傳性狀。有少數的基因，一個基因異常卻會影響到多種遺傳性狀，此現象稱為基因多效性。例如：人類的苯酮尿症是一種隱性的體染色體遺傳疾病。患者因缺少將苯丙胺酸轉
3.( ) 下列有關於染色體的敘述，何者正確? (甲)所有細胞內都具有同源染色體 (乙)每一對染色體上不只含有一個基因 (丙)染色體內的遺傳物質是DNA (丁)一般人類的體細胞具有23對染色體 (戊)
33. 已知紅綠色盲等位基因是位在 X 染色體上，且為隱性。若父親是色盲 (XbY)，母親是正常視覺的帶因者，下列敘述 何者錯誤？ (A)兒子有 1\\/2 的機率是紅綠色盲 (B)女兒有 1\\/2