問題詳情

《23-25》一般而言，一個基因通常只影響一種遺傳性狀。有少數的基因，一個基因異常卻會影響到多種遺傳性狀，此現象稱為基因多效性。例如：人類的苯酮尿症是一種隱性的體染色體遺傳疾病。患者因缺少將苯丙胺酸轉變成酪胺酸的酵素，於是苯丙胺酸在血液或組織中堆積，損害神經組織的機能，而使智力發展受到阻礙。同時因體內缺乏酪胺酸，也無法合成黑色素，使患病的小孩膚色較白、髮色金黃，虹膜也不含黑色素。苯丙胺酸在細胞內也會轉變為苯丙酮酸，隨尿液排出，一般醫生會在初生嬰兒的尿布上，滴上幾滴氯化鐵，若呈現藍色，表示患有苯酮尿症。若能及早發現，可設法控制病患嬰兒食物中苯丙胺酸的量，使智力發展的阻礙減至最低，以減輕病情
【題組】23. 苯酮尿症的遺傳疾病成因與下列何者最相似？
(A)血友病
(B)鐮型血球貧血
(C)透納症
(D)唐氏症。

參考答案

答案：B
難度：適中0.5
統計：A(0),B(0),C(0),D(0),E(0)

用户評論

【用戶】EVVONE

【年級】國二上

【評論內容】(a)血友病可分為兩種主要的型別，血友病A型為缺乏第8凝血因子，血友病B型為缺乏第9凝血因子 。血友病通常是因為來自父母不具功能的X染色體 。很少數的血友病是因為發育過程中的新突變。(b)鐮刀型紅血球為常染色體隱形遺傳疾病。一個人從父母遺傳得到的血紅蛋白基因決定了他（她）血液中含有哪種血紅蛋白。如果父母二人中一人為鐮狀紅血球貧血患者，而另一人為鐮狀紅血球基因攜帶者，則子女有50%的機率患有鐮狀紅血球貧血疾病，50%的機率為鐮狀紅血球基因攜帶者。如果父母二人均為鐮狀紅血球基因攜帶者，則子女有25%的機率患有鐮狀紅血球貧血疾病， 25%的機率攜帶正常血紅蛋白基因，以及50%機率為鐮狀紅血球基因攜帶者(c)透納氏症(Turner syndrome...

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【年級】國二上

【評論內容】(a)血友病可分為兩種主要的型別，血友病A型為缺乏第8凝血因子，血友病B型為缺乏第9凝血因子 。血友病通常是因為來自父母不具功能的X染色體 。很少數的血友病是因為發育過程中的新突變。(b)鐮刀型紅血球為常染色體隱形遺傳疾病。一個人從父母遺傳得到的血紅蛋白基因決定了他（她）血液中含有哪種血紅蛋白。如果父母二人中一人為鐮狀紅血球貧血患者，而另一人為鐮狀紅血球基因攜帶者，則子女有50%的機率患有鐮狀紅血球貧血疾病，50%的機率為鐮狀紅血球基因攜帶者。如果父母二人均為鐮狀紅血球基因攜帶者，則子女有25%的機率患有鐮狀紅血球貧血疾病， 25%的機率攜帶正常血紅蛋白基因，以及50%機率為鐮狀紅血球基因攜帶者(c)透納氏症(Turner syndrome...