用戶【Ya Lin Cheng】點評問題和點評內容

【評論主題】26. 依據現行相關法規,經衛生主管機關認可之醫院評估確認為發展遲緩的兒童,至少多久應再評估一次?(A) 1年 (B) 2年 (C) 3年 (D) 4年

【評論內容】

【特殊教育法】修正日期:108.04.24

第17條,條文中提到:「各主管機關應每年重新評估前項安置之適當性。」

故答案為(A) 1年 

【評論主題】Usher syndrome(尤塞氏綜合症 )符合以下何種症狀?(A) 先憂鬱 後躁鬱(B) 先躁鬱 後憂鬱(C) 先聽障 後視障(D) 先視障 後聽障

【評論內容】

尤塞氏綜合症( Usher's syndrome, US)是一種遺傳性疾病,特徵為聽力受損及漸進性的視力喪失,可能同時影響平衡,又稱為「視聽雙障」。視力缺損是由視網膜色素變性(RP)引起,是一種視網膜的退化疾病,伴隨著夜盲及周邊視力喪失;視野逐漸變窄小,稱為隧道視野,而中央視力仍然存在。尤塞氏綜合症的聽力喪失,是由於基因突變導致耳蝸內的神經細胞 (內耳的一個聲音傳輸結構)喪失功能。目前已發現 11個突變致病基因,尤塞氏綜合症至少有三種型式。

是體染色體隱性遺傳性狀,父母通常是沒有表現病徵的攜帶者。如果父母雙方都攜帶變異基因的尤塞氏綜合症,他們將可能有四分之一的機會生下尤塞氏綜合症的小孩。目前有方法阻止病症變嚴重,部分患者通過耳蝸移植手術與使用助聽器,可改善聽覺;有部分患者在服用維生素A等抗氧化劑後,有至穩定視覺,減緩退化。

【評論主題】Usher syndrome(尤塞氏綜合症 )符合以下何種症狀?(A) 先憂鬱 後躁鬱(B) 先躁鬱 後憂鬱(C) 先聽障 後視障(D) 先視障 後聽障

【評論內容】

尤塞氏綜合症( Usher's syndrome, US)是一種遺傳性疾病,特徵為聽力受損及漸進性的視力喪失,可能同時影響平衡,又稱為「視聽雙障」。視力缺損是由視網膜色素變性(RP)引起,是一種視網膜的退化疾病,伴隨著夜盲及周邊視力喪失;視野逐漸變窄小,稱為隧道視野,而中央視力仍然存在。尤塞氏綜合症的聽力喪失,是由於基因突變導致耳蝸內的神經細胞 (內耳的一個聲音傳輸結構)喪失功能。目前已發現 11個突變致病基因,尤塞氏綜合症至少有三種型式。

是體染色體隱性遺傳性狀,父母通常是沒有表現病徵的攜帶者。如果父母雙方都攜帶變異基因的尤塞氏綜合症,他們將可能有四分之一的機會生下尤塞氏綜合症的小孩。目前有方法阻止病症變嚴重,部分患者通過耳蝸移植手術與使用助聽器,可改善聽覺;有部分患者在服用維生素A等抗氧化劑後,有至穩定視覺,減緩退化。

【評論主題】有關特殊教育推行委員會的規定,下列何者正確?(A)從學前至高等教育學校皆應成立(B)應有普通班教師代表(C) 教育局長為召集人(D)應至少一年召開一次。

【評論內容】

高等教育=大專院校

依據【大專校院特殊教育推行委員會組成與運作方式參考原則】第二條規定,「學校為辦理學生學習及輔導工作,並落實各項支持性服務,得成立特殊教育推行委員會(以下簡稱本會)」,因此(A)選項是錯的。

【評論主題】Usher syndrome(尤塞氏綜合症 )符合以下何種症狀?(A) 先憂鬱 後躁鬱(B) 先躁鬱 後憂鬱(C) 先聽障 後視障(D) 先視障 後聽障

【評論內容】

尤塞氏綜合症( Usher's syndrome, US)是一種遺傳性疾病,特徵為聽力受損及漸進性的視力喪失,可能同時影響平衡,又稱為「視聽雙障」。視力缺損是由視網膜色素變性(RP)引起,是一種視網膜的退化疾病,伴隨著夜盲及周邊視力喪失;視野逐漸變窄小,稱為隧道視野,而中央視力仍然存在。尤塞氏綜合症的聽力喪失,是由於基因突變導致耳蝸內的神經細胞 (內耳的一個聲音傳輸結構)喪失功能。目前已發現 11個突變致病基因,尤塞氏綜合症至少有三種型式。

是體染色體隱性遺傳性狀,父母通常是沒有表現病徵的攜帶者。如果父母雙方都攜帶變異基因的尤塞氏綜合症,他們將可能有四分之一的機會生下尤塞氏綜合症的小孩。目前有方法阻止病症變嚴重,部分患者通過耳蝸移植手術與使用助聽器,可改善聽覺;有部分患者在服用維生素A等抗氧化劑後,有至穩定視覺,減緩退化。

【評論主題】Usher syndrome(尤塞氏綜合症 )符合以下何種症狀?(A) 先憂鬱 後躁鬱(B) 先躁鬱 後憂鬱(C) 先聽障 後視障(D) 先視障 後聽障

【評論內容】

尤塞氏綜合症( Usher's syndrome, US)是一種遺傳性疾病,特徵為聽力受損及漸進性的視力喪失,可能同時影響平衡,又稱為「視聽雙障」。視力缺損是由視網膜色素變性(RP)引起,是一種視網膜的退化疾病,伴隨著夜盲及周邊視力喪失;視野逐漸變窄小,稱為隧道視野,而中央視力仍然存在。尤塞氏綜合症的聽力喪失,是由於基因突變導致耳蝸內的神經細胞 (內耳的一個聲音傳輸結構)喪失功能。目前已發現 11個突變致病基因,尤塞氏綜合症至少有三種型式。

是體染色體隱性遺傳性狀,父母通常是沒有表現病徵的攜帶者。如果父母雙方都攜帶變異基因的尤塞氏綜合症,他們將可能有四分之一的機會生下尤塞氏綜合症的小孩。目前有方法阻止病症變嚴重,部分患者通過耳蝸移植手術與使用助聽器,可改善聽覺;有部分患者在服用維生素A等抗氧化劑後,有至穩定視覺,減緩退化。

【評論主題】進行如廁訓練時,絕對不宜對下列哪些幼兒,增加其水份的攝取,以產生便意? (A)智能障礙者(B)有發作性疾病(如癲癇)、水腦、脊髓損傷者(C)腦性麻痺(D)多重障礙。

【評論內容】

癲癇患者不適宜在短時間內大量喝水,過多的水分會造成腦水腫與低血鈉,反而容易引起癲癇發作。

出處: 參考至徐強(2016):特殊教育主題式歷屆題庫分章全解。臺北:五南。

【評論主題】34.下列學前巡迴輔導教師的角色,何者較不符合? (A)支援者 (B)協調者 (C)教學者 (D)諮詢者

【評論內容】

蔡昆瀛(2017)的手冊中提到學前巡迴輔導教師(以下簡稱巡輔教師)角色定位,因巡輔教師的工作型態與性質異於一般帶班教師,因此由教育服務的原始提供者,轉變為諮詢及支援的角色;以巡輔概念反映出巡輔教師具有多元的角色功能,包含:諮詢者、教練、評量者、團隊一員、服務協調者等5種。

資料來源:蔡昆瀛(2017)。學前特殊教育巡迴輔導實務參考手冊(上冊)。教育部國民及學前教育署。

因此較不適合的答案為(C)教學者。

【評論主題】30.針對情障兒童藥物介入的敘述,何者正確?甲、六歲以下或本身家族中有精神病史的兒童,其對藥物(如興奮劑)的正向效果反應較明顯,副作用也較小乙、醫生一般會以個體狀況、年齡、體重計算標準劑量,並由最少劑

【評論內容】

參考徐強(2016),特殊教育,p.256-257,智光。

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名稱

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Ritalin(利他能)

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Concerta(專司達)

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成分

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中樞神經興奮劑

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中樞神經興奮劑

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效果

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刺激腦部化學物質的分泌

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刺激腦部化學物質的分泌

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時效

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短效型(約3-4小時)

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長效型(約12小時)

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副作用

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失眠、心悸、嘔吐等

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藥性緩和,較無副作用

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