【Ya Lin Cheng】評論

尤塞氏綜合症（ Usher's syndrome, US）是一種遺傳性疾病，特徵為聽力受損及漸進性的視力喪失，可能同時影響平衡，又稱為「視聽雙障」。視力缺損是由視網膜色素變性（RP）引起，是一種視網膜的退化疾病，伴隨著夜盲及周邊視力喪失；視野逐漸變窄小，稱為隧道視野，而中央視力仍然存在。尤塞氏綜合症的聽力喪失，是由於基因突變導致耳蝸內的神經細胞 (內耳的一個聲音傳輸結構)喪失功能。目前已發現 11個突變致病基因，尤塞氏綜合症至少有三種型式。是體染色體隱性遺傳性狀，父母通常是沒有表現病徵的攜帶者。如果父母雙方都攜帶變異基因的尤塞氏綜合症，他們將可能有四分之一的機會生下尤塞氏綜合症的小孩。目前有方法阻止病症變嚴重，部分患者通過耳蝸移植手術與使用助聽器，可改善聽覺；有部分患者在服用維生素A等抗氧化劑後，有至穩定視覺，減緩退化。

【林書緯】評論

尤塞氏綜合症（Usher Syndrome，簡稱US）是一種遺傳性疾病，特徵是出生後不久便有中度至嚴重的聽覺受損，及由視網膜色素變性引起的視覺逐步減退。

【加油】評論

尤塞氏綜合症（ Usher's syndrome, US）是一種遺傳性疾病，特徵為聽力受損及漸進性的視力喪失，可能同時影響平衡，又稱為「視聽雙障」。視力缺損是由視網膜色素變性（RP）引起，是一種視網膜的退化疾病，伴隨著夜盲及周邊視力喪失；視野逐漸變窄小，稱為隧道視野，而中央視力仍然存在。尤塞氏綜合症的聽力喪失，是由於基因突變導致耳蝸內的神經細胞 (內耳的一個聲音傳輸結構)喪失功能。目前已發現 11個突變致病基因，尤塞氏綜合症至少有三種型式。是體染色體隱性遺傳性狀，父母通常是沒有表現病徵的攜帶者。如果父母雙方都攜帶變異基因的尤塞氏綜合症，他們將可能有四分之一的機會生下尤塞氏綜合症的小孩。目前有方法阻止病症變嚴重，部分患者通過耳蝸移植手術與使用助聽器，可改善聽覺；有部分患者在服用維生素A等抗氧化劑後，有至穩定視覺，減緩退化。

【鄭淑丹】評論

尤塞氏綜合症（Usher Syndrom☆，★★☆☆...

【108上岸呼吸】評論

尤塞氏綜合症（ Usher's s☆☆☆☆☆☆☆,...