【評論主題】39.有關化粧品「標籤及仿單包裝」成分之標示規定,下列敘述何者正確?(A)應全成分標示(B)僅標示主成分(C)僅標示主成分,且應以中文標示(D)主成分應以中文標示,其餘成分得以英文標示
【評論內容】
比較
藥事法75-藥物之標籤、仿單或包裝,應依核准刊載左列事項:
主要成分含量、用量及用法
【評論主題】39.有關化粧品「標籤及仿單包裝」成分之標示規定,下列敘述何者正確?(A)應全成分標示(B)僅標示主成分(C)僅標示主成分,且應以中文標示(D)主成分應以中文標示,其餘成分得以英文標示
【評論內容】
比較
藥事法75-藥物之標籤、仿單或包裝,應依核准刊載左列事項:
主要成分含量、用量及用法
【評論主題】39.有關化粧品「標籤及仿單包裝」成分之標示規定,下列敘述何者正確?(A)應全成分標示(B)僅標示主成分(C)僅標示主成分,且應以中文標示(D)主成分應以中文標示,其餘成分得以英文標示
【評論內容】
比較
藥事法75-藥物之標籤、仿單或包裝,應依核准刊載左列事項:
主要成分含量、用量及用法
【評論主題】39.有關化粧品「標籤及仿單包裝」成分之標示規定,下列敘述何者正確?(A)應全成分標示(B)僅標示主成分(C)僅標示主成分,且應以中文標示(D)主成分應以中文標示,其餘成分得以英文標示
【評論內容】
比較
藥事法75-藥物之標籤、仿單或包裝,應依核准刊載左列事項:
主要成分含量、用量及用法
【評論主題】39.有關化粧品「標籤及仿單包裝」成分之標示規定,下列敘述何者正確?(A)應全成分標示(B)僅標示主成分(C)僅標示主成分,且應以中文標示(D)主成分應以中文標示,其餘成分得以英文標示
【評論內容】
比較
藥事法75-藥物之標籤、仿單或包裝,應依核准刊載左列事項:
主要成分含量、用量及用法
【評論主題】23. 地方衛生局查獲路邊攤販售偽、禁藥,應以下列何種方式處置?(A)若當事人逃逸,其遺留之偽、禁藥可沒入銷燬 (B)當事人及偽、禁藥,移中央主管機關辦理(C)當事人及偽、禁藥依消費者保護法辦理 (D
【評論內容】
(C)當事人及偽、禁藥,移送地方主管機關辦理
【評論主題】39.有關化粧品「標籤及仿單包裝」成分之標示規定,下列敘述何者正確?(A)應全成分標示(B)僅標示主成分(C)僅標示主成分,且應以中文標示(D)主成分應以中文標示,其餘成分得以英文標示
【評論內容】
比較
藥事法75-藥物之標籤、仿單或包裝,應依核准刊載左列事項:
主要成分含量、用量及用法
【評論主題】23. 地方衛生局查獲路邊攤販售偽、禁藥,應以下列何種方式處置?(A)若當事人逃逸,其遺留之偽、禁藥可沒入銷燬 (B)當事人及偽、禁藥,移中央主管機關辦理(C)當事人及偽、禁藥依消費者保護法辦理 (D
【評論內容】
(C)當事人及偽、禁藥,移送地方主管機關辦理
【評論主題】10.依藥師法之規定,有關藥師調劑藥品,下列何者錯誤?(A)應按照處方調劑,不得錯誤(B)藥品未備或缺乏時,得通知原處方醫師,請其更換(C)調劑藥品不得任意省略(D)調劑藥品不得代以他藥
【評論內容】
藥師法 第17條
藥師調劑,應按照處方,不得錯誤,如藥品未備或缺乏時,應通知原處方醫師,請其更換,不得任意省略或代以他藥。
他藥:不同成分、含量、劑量、劑型(不包含廠牌)
比較
全民健康保險醫療辦法 第26條
醫師處方之藥物未註明不可替代者,藥師(藥劑生)得以相同價格或低於原處方藥物價格之同成分、同劑型、同含量其他廠牌藥品或同功能類別其他廠牌特殊材料替代,並應告知保險對象。
【評論主題】40.張先生70歲,有心肌梗塞病史,因退化性關節炎(osteoarthritis)而需要使用消炎止痛藥,下列何者最適當?(A)rofecoxib(B)naproxen(C)diclofenac(D)m
【評論內容】
相對心毒性:RofecoxibDiclofenacIndomethacinMeloxicamIbuprofenPiroxicamNaproxen
【評論主題】15.依藥事法規定,下列何種藥品不得由藥劑生調劑?(A)Zolpidem(B)Pethidine(C)Digoxin(D)Botulinum Toxin
【評論內容】
第一級管藥:皆麻醉
第四級管藥:皆非麻醉
【評論主題】25.有關化療藥品及其稀釋液之配對,下列何者正確?①cisplatin–normal saline ②oxaliplatin-5% dextrose ③liposomal doxorubicin-no
【評論內容】
Herceptin®(trastuzumab)不能用normal saline,要以原盒所附的注射用水回溶
70.化療處方內容為「Trastuzumab 8 mg/kg give 480 mg in 0.9% NaCl 250 mL IV infusion over 90 minutes」, 依序回答下列三題。 若只有Herceptin®(trastuzumab)440 mg/vial,有關備藥與處理剩藥之敘述,下列何者正確?
(A)備Herceptin® 2 vials,各加normal saline 20 mL/vial 1 vial回溶(reconstitute),剩下的400 mg寫上:放冰 箱冷藏28天 (B)備Herceptin® 2 vials,各以原盒所附的注射用水20 mL/amp回溶,剩下的400 mg寫上:放冰箱冷藏24小時 (C)若之前還有足量使用期限內回溶的剩藥,備Herceptin® 1 vial,以原盒所附的注射用水20 mL/amp回溶,沒 有...
【評論主題】1.有關調製過程之操作敘述,下列何者最適當?(A)固體顆粒需要研細使用時,應先稱重再進行研磨(B)定量取5 mL的溶液時,使用20 mL的量器優於10 mL的量器(C)定量黏稠度大的液體時,宜先在量器
【評論內容】
10 ml量筒每小格表示0.2 ml
50 ml量筒每小格表示1ml
【評論主題】李女士45歲,主述體重增加、怕冷、月經量增多等症狀,經診斷為Hashimoto’s thyroiditis,目前服用levothyroxine 150 μg qd。另有高脂血症及貧血,分別以chole
【評論內容】
補充:lovsatatin(使T4吸收差)、ferrous sulfate和sucrafate(含金屬和T4結合)
【評論主題】39.有關化粧品「標籤及仿單包裝」成分之標示規定,下列敘述何者正確?(A)應全成分標示(B)僅標示主成分(C)僅標示主成分,且應以中文標示(D)主成分應以中文標示,其餘成分得以英文標示
【評論內容】
比較
藥事法75-藥物之標籤、仿單或包裝,應依核准刊載左列事項:
主要成分含量、用量及用法
【評論主題】23. 地方衛生局查獲路邊攤販售偽、禁藥,應以下列何種方式處置?(A)若當事人逃逸,其遺留之偽、禁藥可沒入銷燬 (B)當事人及偽、禁藥,移中央主管機關辦理(C)當事人及偽、禁藥依消費者保護法辦理 (D
【評論內容】
(C)當事人及偽、禁藥,移送地方主管機關辦理
【評論主題】39.有關化粧品「標籤及仿單包裝」成分之標示規定,下列敘述何者正確?(A)應全成分標示(B)僅標示主成分(C)僅標示主成分,且應以中文標示(D)主成分應以中文標示,其餘成分得以英文標示
【評論內容】
比較
藥事法75-藥物之標籤、仿單或包裝,應依核准刊載左列事項:
主要成分含量、用量及用法
【評論主題】23. 地方衛生局查獲路邊攤販售偽、禁藥,應以下列何種方式處置?(A)若當事人逃逸,其遺留之偽、禁藥可沒入銷燬 (B)當事人及偽、禁藥,移中央主管機關辦理(C)當事人及偽、禁藥依消費者保護法辦理 (D
【評論內容】
(C)當事人及偽、禁藥,移送地方主管機關辦理