【評論主題】33 Rofecoxib（COX-Ⅱ抑制劑）與 Digitoxin（強心配醣體）具有共同的官能基為：(A)Cyclohexane(B)Benzene(C)α,β-unsaturated γ-Lacto
【評論內容】
口訣: 蘿拉
【評論主題】33 Rofecoxib（COX-Ⅱ抑制劑）與 Digitoxin（強心配醣體）具有共同的官能基為：(A)Cyclohexane(B)Benzene(C)α,β-unsaturated γ-Lacto
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口訣: 蘿拉
【評論主題】33 Rofecoxib（COX-Ⅱ抑制劑）與 Digitoxin（強心配醣體）具有共同的官能基為：(A)Cyclohexane(B)Benzene(C)α,β-unsaturated γ-Lacto
【評論內容】
口訣: 蘿拉
【評論主題】33 Rofecoxib（COX-Ⅱ抑制劑）與 Digitoxin（強心配醣體）具有共同的官能基為：(A)Cyclohexane(B)Benzene(C)α,β-unsaturated γ-Lacto
【評論內容】
口訣: 蘿拉
【評論主題】33 Rofecoxib（COX-Ⅱ抑制劑）與 Digitoxin（強心配醣體）具有共同的官能基為：(A)Cyclohexane(B)Benzene(C)α,β-unsaturated γ-Lacto
【評論內容】
口訣: 蘿拉
【評論主題】33 Rofecoxib（COX-Ⅱ抑制劑）與 Digitoxin（強心配醣體）具有共同的官能基為：(A)Cyclohexane(B)Benzene(C)α,β-unsaturated γ-Lacto
【評論內容】
口訣: 蘿拉
【評論主題】33 Rofecoxib（COX-Ⅱ抑制劑）與 Digitoxin（強心配醣體）具有共同的官能基為：(A)Cyclohexane(B)Benzene(C)α,β-unsaturated γ-Lacto
【評論內容】
口訣: 蘿拉
【評論主題】33 Rofecoxib（COX-Ⅱ抑制劑）與 Digitoxin（強心配醣體）具有共同的官能基為：(A)Cyclohexane(B)Benzene(C)α,β-unsaturated γ-Lacto
【評論內容】
口訣: 蘿拉
【評論主題】40 標定Karl Fischer reagent 是以下列何者做為標準品？(A)Boric acid(B)Sodium tartrate(C)Sodium citrate(D)Methanol
【評論內容】洒石酸鈉(含結晶水)為一級標準品甲醇水溶...
【評論主題】68 在調劑時使用 Ampicillin 懸液劑取代 Ampicillin 膠囊劑，此二者可稱作：(A)Generic Substitution(B)Pharmaceutical Substituti
【評論內容】Generic substitution (★★★★★)...
【評論主題】34 為防止明膠於製造硬膠囊殼時分解，可加入 0.15%之：(A) Titanium dioxide (B) Sulfur dioxide (C) Potassium iodine (D) Sodiu
【評論內容】0.15%Sulfur dioxide二★★★，★★★★★...
【評論主題】75.Phenytoin之治療血中濃度約為10～20 mg/L，已知phenytoin之口服生體可用率大於70%，主要經由CYP2C9與CYP2C19代謝，血中蛋白結合率大約90%。則下列何種因素對p
【評論內容】
Phenytoin，Carbamazepine，Griseofluvin，Dexamethasone為CYP450誘導劑
【評論主題】26.下列有關腎上腺受體拮抗劑之敘述，何者錯誤？(A)propranolol可減少偏頭痛的頻率與程度(B)carvedilol可以緩解慢性心衰竭病患致死率(C)metoprolol可延長心肌梗塞病患存
【評論內容】
眼房水排出:
擬副交感(pilocarpine)/AchEI(physostigmine, isoflurophate)/PGF2-alpha(latanoprost)
Dipivefrine, Epinephrine(增加眼房水流出)
降低眼房水生成:(降低眼房液分泌)
降低眼內壓的作用
beta-blocker(timolol)/CAI(acetazomide, dorzolamide)/alpha2-agonist(apraclonidine)
【評論主題】32.有關methotrexate的敘述，下列何者正確？(A)對於癌症並無治療效用(B)半衰期為6～9天(C)主要作用在COX-2上(D)可用於類風濕性關節炎治療
【評論內容】
MTX是葉酸拮抗劑，
抑制細胞複製的S phase，
主要使用在治療急性白血病，也會干擾正常細胞的DNA、RNA合成，
當使用高劑量抗癌化學療法，必須偵測毒性及使用leucovorin rescue。
MTX半衰期1.5-15小時，藥物濃度高峰發生在用藥後1-2小時。
中毒時副作用會加重：胃炎、嘔吐、厭食、下瀉、感染、出血、骨髓抑制、胃腸潰瘍、肺炎及肝臟毒性。
有一些藥物如chloramphenicol、PABA、phenytoin、probenecid、salicylate、sulfonamode、tetracycline可以將MTX從血漿蛋白置換出來，增加MTX毒性。
在靜脈輸注劑量範圍50mg/㎡-15g/㎡之methotrexate 4-6小時後，病人的24小時血清濃度若超過5-10μmol/L、48小時濃度超過0.5-1.0μmol/L及72小時濃度超過0.2μmol/L時，該病人所受藥物毒性的危險性將會增加。
【評論主題】20.某藥師開設藥局，於民國102年因販賣管制藥品Zolpidem，經法院判決有期徒刑2年定讞，入監服刑，下列敘述何者正確？(A)因入監服刑，應申請藥局停業2年(B)應廢止其藥師證書(C)藥師2年內不
【評論內容】
(A)停業兩年=歇業
停業最多只能一年
【評論主題】75.Phenytoin之治療血中濃度約為10～20 mg/L，已知phenytoin之口服生體可用率大於70%，主要經由CYP2C9與CYP2C19代謝，血中蛋白結合率大約90%。則下列何種因素對p
【評論內容】
Phenytoin，Carbamazepine，Griseofluvin，Dexamethasone為CYP450誘導劑
【評論主題】32.有關methotrexate的敘述，下列何者正確？(A)對於癌症並無治療效用(B)半衰期為6～9天(C)主要作用在COX-2上(D)可用於類風濕性關節炎治療
【評論內容】
MTX是葉酸拮抗劑，
抑制細胞複製的S phase，
主要使用在治療急性白血病，也會干擾正常細胞的DNA、RNA合成，
當使用高劑量抗癌化學療法，必須偵測毒性及使用leucovorin rescue。
MTX半衰期1.5-15小時，藥物濃度高峰發生在用藥後1-2小時。
中毒時副作用會加重：胃炎、嘔吐、厭食、下瀉、感染、出血、骨髓抑制、胃腸潰瘍、肺炎及肝臟毒性。
有一些藥物如chloramphenicol、PABA、phenytoin、probenecid、salicylate、sulfonamode、tetracycline可以將MTX從血漿蛋白置換出來，增加MTX毒性。
在靜脈輸注劑量範圍50mg/㎡-15g/㎡之methotrexate 4-6小時後，病人的24小時血清濃度若超過5-10μmol/L、48小時濃度超過0.5-1.0μmol/L及72小時濃度超過0.2μmol/L時，該病人所受藥物毒性的危險性將會增加。
【評論主題】26.下列有關腎上腺受體拮抗劑之敘述，何者錯誤？(A)propranolol可減少偏頭痛的頻率與程度(B)carvedilol可以緩解慢性心衰竭病患致死率(C)metoprolol可延長心肌梗塞病患存
【評論內容】
眼房水排出:
擬副交感(pilocarpine)/AchEI(physostigmine, isoflurophate)/PGF2-alpha(latanoprost)
Dipivefrine, Epinephrine(增加眼房水流出)
降低眼房水生成:(降低眼房液分泌)
降低眼內壓的作用
beta-blocker(timolol)/CAI(acetazomide, dorzolamide)/alpha2-agonist(apraclonidine)
【評論主題】63.下列何種骨骼肌鬆弛劑適用於肝腎疾病之患者？(A)atracurium(B)doxacurium(C)pancuronium(D)vecuronium
【評論內容】
口訣+以上整理:
s.a.m.
Atracurium跟Mivacruium都肝腎差可用, 都是BuchE水解代謝
Atracurium還會經由霍夫曼(Hofmann degradation)代謝 <特殊長考
Atracurium的代謝產物是:Laudanosine
【評論主題】22.下列何種利尿劑易使肝硬化病人造成昏迷？(A)Amiloride(B)Acetazolamide(C)Furosemide(D)Hydrochlorothiazide
【評論內容】
spironolactone可治connndisease,肝硬化腹水
是肝硬化最佳選擇
CAI肝不好禁用(加重肝性腦病變)
nnnSpironolactone:n
n可治cirrhosis患者之腹水、女性多毛症、conn’s syndrome
n會造成男性女乳症：spironolactone,n cimetidine, ketoconazole, methyldopa
n【評論主題】59.基於市場供應需求，某藥品錠劑產品上市後，在相同設備及製程下欲增加批量，由原來十萬錠增加為二百萬錠，此一變動屬SUPAC中何種層級？ (A)Level 1 (B)Level 2 (C)Level
【評論內容】
Level1: 「不可能」對配方質量和性能有任何可檢測影響的變化
Level2: 「可能」對配方質量和性能產生重大影響的變化
nnnn
Level3: 「容易」對配方質量和性能產生重大影響的變化
【評論主題】10.有關製備口服懸液劑之方法，下列何者不正確？(A)適當降低質粒粒徑 (B)增加粒子密度 (C)可以添加懸浮劑（suspending agent） (D)可以添加凝絮劑（flocculating a
【評論內容】懸浮液沉降速率(stoke's law)
12.擬降低懸浮液沉降速率時，下列何者最不適合？
(A)降低固體顆粒直徑
(B)提高連續相的黏度
(C)降低固體粒子密度
(D)提高分散相的黏度
跟分散相無關
顆粒沉降理論 — Stoke'sn Law
★V = 2r2 x (p-p0) x g / 9η =n d2 xn (p-p0) x g / 18η
V：沉降速率 r：顆粒半徑
p：顆粒密度 d：顆粒直徑
p0：溶劑密度 η：溶劑黏稠度
內相黏度不影響沉降速率
r2：顆粒直徑平方 (和v成正比)p：密度n：媒液黏度(和v成反比)v：沉降速率外相＝連續相
內相＝分散相
因為內相是分散在外相之中，所以是分散相。而內相黏度不影響沉降速率。
質粒越重、環境越不黏的 沉降越快質地越輕、環境越黏的...