【用戶】anniechen

【年級】國三下

【評論內容】MTX是葉酸拮抗劑，抑制細胞複製的S phase，主要使用在治療急性白血病，也會干擾正常細胞的DNA、RNA合成，當使用高劑量抗癌化學療法，必須偵測毒性及使用leucovorin rescue。MTX半衰期1.5-15小時，藥物濃度高峰發生在用藥後1-2小時。中毒時副作用會加重：胃炎、嘔吐、厭食、下瀉、感染、出血、骨髓抑制、胃腸潰瘍、肺炎及肝臟毒性。有一些藥物如chloramphenicol、PABA、phenytoin、probenecid、salicylate、sulfonamode、tetracycline可以將MTX從血漿蛋白置換出來，增加MTX毒性。在靜脈輸注劑量範圍50mg/㎡-15g/㎡之methotrexate 4-6小時後，病人的24小時血清濃度若超過5-10μmol/L、48小時濃度超過0.5-1.0μmol/L及72小時濃度超過0.2μmol/L時，該病人所受藥物毒性的危險性將會增加。 

【用戶】anniechen

【年級】國三下

【評論內容】MTX是葉酸拮抗劑，抑制細胞複製的S phase，主要使用在治療急性白血病，也會干擾正常細胞的DNA、RNA合成，當使用高劑量抗癌化學療法，必須偵測毒性及使用leucovorin rescue。MTX半衰期1.5-15小時，藥物濃度高峰發生在用藥後1-2小時。中毒時副作用會加重：胃炎、嘔吐、厭食、下瀉、感染、出血、骨髓抑制、胃腸潰瘍、肺炎及肝臟毒性。有一些藥物如chloramphenicol、PABA、phenytoin、probenecid、salicylate、sulfonamode、tetracycline可以將MTX從血漿蛋白置換出來，增加MTX毒性。在靜脈輸注劑量範圍50mg/㎡-15g/㎡之methotrexate 4-6小時後，病人的24小時血清濃度若超過5-10μmol/L、48小時濃度超過0.5-1.0μmol/L及72小時濃度超過0.2μmol/L時，該病人所受藥物毒性的危險性將會增加。 

【用戶】如果詳解被鎖找 北醫王瑞賢

【年級】高一上

【評論內容】【解題】整理自14th Basic & clinical pharmacology p.651、1110內文、958表格內文(A)可用於治療乳癌、非何杰金氏淋巴癌、膀胱癌、頭頸癌(B)半衰期6-9hr(C)主要作用在Dihydrofolate reductase(DHFR)(D)可用於慢性發炎性疾病(RA、Crohn's disease)【原文】(A)、(D)P.1110：Methotrexate is another antimetabolite that has beneficial effects in a number of chronic inflammatory diseases, including Crohn’s disease and rheumatoid arthritis (see Chapter 36), and in cancer (see Chapter 54).(C)Methotrexate (MTX) is a folic acid analog that binds with high affinity to the active catalytic site of dihydrofolate reductase...