問題詳情

7.抗癌藥物5-Fluorouracil經癌細胞代謝成5-FdUMP後,此代謝物可抑制下列何種酶,進而抑制DNA複製?
(A)Dihydrofolate reductase
(B)Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase
(C)Topoisomerase II
(D)Thymidylate synthase

參考答案

答案:D
難度:簡單0.809717
統計:A(114),B(53),C(21),D(800),E(0)

用户評論

【用戶】補骨脂

【年級】高一下

【評論內容】Capecitabine、Fluoxuridine、  Tegafur為5-FU的前驅藥,同樣會抑制thymidylate synthase

【用戶】Shi

【年級】國二下

【評論內容】(A)Dihydrofolate reductase-Methotrexate(B)Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase-6-Mercaptopurine(C)Topoisomerase II-Quinolone、Doxorubicin、Bleomycin、Eptoside

【用戶】Leunase

【年級】國二下

【評論內容】5-FU產生抗藥性原因:Uridine kinase減少45.下列何者為5-fluorouracil在癌細胞產生抗藥性的原因? (A)癌細胞減低對藥品的攝取(uptake) (B)癌細胞增加對藥品的排出(efflux) (C)癌細胞減低對藥品的活性化(activation) (D)癌細胞增加對藥品的不活性化(inactivation)專技 - 藥物治療學- 103 年 - 103-1-藥師-藥物治療學#14228

【用戶】MJ Chang

【年級】高二下

【評論內容】間接會直接抑制Thymidylate synthase稱為thymineless death。直接抑制:5-FU

【用戶】激烈的小學姊

【年級】高三下

【評論內容】45.有關5-fluorouracil(5-FU)的敘述,下列何者正確? (A)5-FU的作用機轉:continuous IV infusion時可以嵌入RNA;而intermittent IV bolus時抑制thymidylate synthase (B)leucovorin與5-FU合併使用的目的為減少5-FU對癌細胞的毒性 增加5-FU的效果MTX+Leucovorin用於"拯救"因為MTX治療帶來的副作用(C)capecitabine是5-FU的prodrug (D)capecitabine引起副作用之型態,比較接近intermittent IV bolus 5-FU 下列有關化學治療藥品 5-fluorouracil 之敘述,何者正確? (A) 在人體的半衰期長達 7 天      半衰期8~20分鐘 Blous容易失效 CI為主(B) 連續輸注(continuous-infusion)較 bolus 注射易產生骨髓抑制之副作用      IV Bolus: ...

【用戶】祝一切順利~

【年級】大一下

【評論內容】https://reurl.cc/OXZVxg

【用戶】九九/YW

【年級】大三上

【評論內容】5-FUIV途徑機轉Continuous iv infusion抑制thymidylate synthaseIntermittent iv bolus嵌入DNA(A)MTX(B)6-MP(C)-rubicin、bleomycin、podophyllotoxin類、FQs