【施隆富】評論
MELAS症候群( Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes，MELAS )粒線體異常引發之肌肉病變、腦病變、乳酸中毒、中風等大多在兒童期就發病，早期發展一般正常，大約2~10歲發病少見嬰兒發病，發展遲緩、耳聾兒童發病，表現類似偏頭痛、或者噁心嘔吐、癲癇發作，通常矮小大多數病人體內的乳酸堆積，造成乳酸性酸中毒。較少見的情況下，MELAS症候群患者可能出現不自主的肌肉痙攣（肌陣攣）、肌肉協調不良（共劑失調）、聽力損失、心臟和腎臟問題、糖尿病、癲癇和荷爾蒙失衡。