【182.4】評論
Lorazepam 經口服後很容易被吸收，投藥後約2 小時達最高血中濃度。在人體血漿中，半衰期約為12 至18 小時。在適當的臨床濃度下， Lorazepam 有85%與血漿蛋白質結合。與葡萄糖醛酸結合成不具活性的葡萄糖醛酸螯合物，是Lorazepam 的主要代謝途徑，劑量中有70%至75%是以葡萄糖醛酸螯合物的形態排除至尿中。Lorazepam 並沒有活性代謝物，其葡萄糖醛酸螯合物不具中樞神經系統活性。Lorazepam 的血中濃度與投藥劑量成比例。投藥達六個月之久，尚不見有Lorazepam 積蓄過多的現象發生，而在這樣的情況之下，也不見代謝藥物的酵素有被誘發的徵象。Lorazepam 的代謝少涉及cytochrome P450。其藥動學特性不大受年齡影響。(Ref: 仿單)
【吳富豪】評論
BZD皆由肝臟代謝，其中 Lorazep☆☆★★★...
【HUSpiTLE】評論
Lorazepam 經口服後很容易被吸收，★★★★...
【陳厚德】評論
(A)zolpidem的生體可用率★★，★★★★★ ...