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80.依據醫療法中手術前說明的相關規定,下列敘述何者錯誤?(A)說明需由具醫師身分者為之(B)說明的對象為病人或其法定代理人、配偶、親屬或關係人(C)說明的内容包括手術原因、手術成功率或可能發生之併發
問題詳情
80.依據醫療法中手術前說明的相關規定,下列敘述何者錯誤?
(A)說明需由具醫師身分者為之
(B)說明的對象為病人或其法定代理人、配偶、親屬或關係人
(C)說明的内容包括手術原因、手術成功率或可能發生之併發症及危險
(D)經其同意,簽具手術同意書及麻醉同意書,始得為之。但情況緊急者,不在此限
參考答案
答案:A
難度:
適中
0.525
書單:
沒有書單,新增
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30.依藥事法之規定,下列何者必須聘藥師駐廠監製?(A)濃縮中藥製造業者(B)血壓計製造業者(C)隱形眼鏡鏡片消毒藥水製造業者(D)化粧品製造業者
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31.下列有關藥師懲戒之敘述,何者錯誤?(A)藥師業務上重大過失行為,得由藥師公會移付懲戒(B)藥師懲戒委員會之停業決議 ,應有委員二分之一以上親自出席,出席委員二分之一以上同意(C)藥師明知為偽藥而
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32.藥局之藥師發現所調劑之藥品於病人發生嚴重藥物不良反應,下列敘述何者錯誤?(A)於緊急時,得先行以口頭方式通報,並應於期限內完成書面通報(B)發現危及病人生命,應在七日內通報中央衛生主管機關(C)
33.藥物之包裝、標籤、仿單經核准變更登記時,其製造或輸入之業者,應於核准變更之日起多少個月內,收回市售品,連同庫存品送經直轄市或縣(市)衛生主管機關驗章後,始得販賣?(A)1(B)3(C)5(D)6
34.藥事法第40條之2有關藥商申請查驗登記時引據資料之規定,係規範下列那一項新藥?(A)所有新藥(B)新成分新藥(C)新劑型新藥(D)中藥以外之新藥
35.下列有關藥事管理之敘述,何者錯誤?(A)衛生主管機關派員檢查販售業者之處所設施,抽驗其藥物,需以原價抽取樣品(B)衛生主管機關派員檢查販售業者之處所設施及有關業務,業者不得無故拒絕(C)直轄市或
36.依藥事法之規定,藥廠經司法機關判決製造偽藥定讞,應為下列何處分?①廢止藥商許可執照 ②廢止全部藥物製造許可 ③廢止全部藥物許可證(A)僅②(B)僅③(C)僅②③(D)①②③
37.領有管制藥品登記證之藥局申請歇業,其結存管制藥品之處理,下列何者正確?(A)向當地衛生主管機關申請核准自行保管(B)由其管制藥品管理人會同有關人員銷燬(C)報請衛生福利部食品藥物管理署會同銷燬(
38.某藝人被查獲無正當理由施用硝甲西泮(nimetazepam),下列敘述何者正確?(A)查獲之硝甲西泮,不問屬於藝人與否,均沒收銷燬之(B)檢察官應聲請法院裁定,令藝人先入勒戒處所觀察、勒戒(C)
39.下列有關藥物濫用之敘述,何者正確?(A)依非尿液檢體統計,新興濫用物質多為具中樞神經抑制作用之卡西酮類物質(B)合成卡西酮類物質檢體中,常檢出多種不同藥物混合濫用(C)新興濫用物質是由行政院依管
1. 下列何者成立時,A 與 B 兩事件為獨立?(A) P( A )+P( B )=1(B) P( A )×P( B )=0(C) P(A∩B)= P( A )×P( B )(D) P(A U B)
40.醫療機構擬使用第一級、第二級管制藥品,從事管制藥品成癮治療業務,應檢附治療計畫,向下列何者提出申請?(A)衛生福利部心理及口腔健康司(B)衛生福利部食品藥物管理署(C)衛生福利部中央健康保險署(
41.依化粧品衛生安全管理法之規定,有關藥粧店販賣化粧品之規定,下列敘述何者正確?(A)藥粧店不得擅自將化粧品之標籤、仿單、外包裝或容器等改變出售(B)藥粧店應領有特定用途化粧品許可證,始得販賣特定用
42.依化粧品衛生安全管理法之規定,化粧品含有汞、鉛或其他經中央主管機關公告禁止使用之成分,下列對業者之處置何者錯誤?(A)命其產品下架(B)產品予以封存(C)命限期回收市售產品(D)命其進行成分安全
43.下列何者非為衛生福利部每年應編列年報或公告之法定業務?(A)第一級管制藥品收支情形(B)罕見疾病藥物輸入廠GMP查核結果(C)第二級管制藥品現存品量(D)核准上市之罕見疾病藥物使用量
44.下列何者為衛生福利部補助罕見疾病居家醫療照護器材租賃費用所編列預算之來源?(A)菸品健康福利捐分配收入(B)全民健康保險前一年度結餘款(C)醫療器材查驗登記收繳之規費(D)食品藥物管理署專案補助
45.下列何者非屬藥事法授權所制定之子法規?(A)罕見疾病防治及藥物法施行細則(B)藥品優良臨床試驗作業準則(C)藥品生體可用率及生體相等性試驗準則(D)藥事法施行細則
46.衛生福利部中央健康保險署自104年起擴大發展下列何種平台,增建過敏藥物紀錄等查詢系統,供醫師查詢?(A)健保雲端藥歷系統(B)健保醫療資訊雲端查詢系統(C)健康存摺(D)全民健保行動快易通APP
47.依全民健康保險法之規定,下列有關支付特約藥局處方調劑,何者錯誤?(A)應依藥物給付項目及支付標準向保險人申報(B)相關費用之申報應自調劑之次月一日起六個月內為之(C)應向保險人申報藥品費用(D)
48.下列有關全民健康保險之敘述,何者錯誤?(A)屬於全民納保之強制性社會保險制度(B)衛生福利部中央健康保險署為保險人(C)全民健康保險會審議健保相關爭議事項(D)全民健康保險以衛生福利部為主管機關
49.甲藥師受聘於B健保特約藥局負責藥品調劑,於109年8月至12月赴美進修,此期間B藥局仍以甲藥師為調劑藥師向衛生福利部中央健康保險署申報藥事服務及藥品費用,依全民健康保險法之規定,下列處置何者錯誤
50.全民健康保險給付範圍之審議業務,係由下列何者辦理?(A)行政院(B)衛生福利部(C)全民健康保險會(D)衛生福利部中央健康保險署
2.藥廠製造之藥品,經稽查已超過有效期間,下列敘述何者錯誤?(A)業者應即通知醫療機構、藥局及藥商,依規定回收市售品(B)藥廠回收藥品時,醫療機構、藥局及藥商應予配合(C)業者依規定期限收回市售品,庫
3.下列藥物、化粧品查驗登記業務之受理單位,何者錯誤?(A)化粧品查驗登記申請案,由衛生福利部食品藥物管理署醫療器材及化粧品組受理(B)醫療器材查驗登記申請案,由衛生福利部食品藥物管理署醫療器材及化粧
6.下列有關藥政管理之敘述,何者正確?(A)西藥藥品製造工廠目前尚未全面實施西藥優良運銷準則(GDP)(B)製劑使用之原料藥應符合藥品GMP,但無須登錄來源(C)經中央衛生主管機關公告類別之藥品,其販
7.藥師執行調劑業務時,下列敘述何者錯誤?(A)因調劑業務而知悉他人之秘密,不得無故洩漏(B)藥品未備或缺乏時,得代以他藥(C)藥局標示為日夜調劑者,其藥師應日夜為之(D)藥師應按處方內容調劑,不得錯
9.下列有關藥師法所稱藥事照護,何者正確?(A)於全國反毒種子營,講授濫用藥物作用機轉,並接受藥物諮詢工作(B)參與衛生福利部長照計畫之用藥諮詢及藥物治療流程評估(C)擔任藥學院用藥諮詢及藥物治療流程