29.依藥物的溶解度（solubility）與穿透係數（permeability）可將藥物分為四大類別，試問何者最沒有可能性建構體外溶離速率與體內生體可用率的相關性？(A) 類別I：高溶解度高穿透係數
30.能進行乾式造粒方式的主成分藥物粉末或賦型劑粉末，需具有下列何種物性？(A) Moisturizing properties(B) Flowing properties(C) Adhesive p
34.那一項製劑可不經稀釋，使用LAL（Limulus amebocyte lysate）法測定內毒素？(A) Pentobarbital sodium注射液(B) Oxacillin sodium注
35.Atropine sulfate之分子量為695，NaCl當量0.12（1 g A物質於稀溶液中產生之滲透壓相當於0.5 g NaCl產生之滲透壓，稱為A之NaCl當量=0.5），有一配方為「A
37.下列何項藥品及其濃度，不作為注射劑中的抗氧化劑使用？(A) Cresol 0.4%(B) Ascorbic acid 0.1%(C) Cysteine 0.5%(D) Tocopherols 0
40.中華藥典第七版下列何藥之注射液使用植物油為媒液？(A) Benztropine mesylate(B) Desoxycorticosterone acetate(C) Furosemide(D)
41.甘露醇（mannitol）常用於冷凍乾燥的乾粉注射劑配方中，其功能是下列那一項？(A) Preservatives(B) Antioxidants(C) Bulking agents(D) To
42.下列何者不屬於注射劑之保藏劑（preservatives）？(A) Benzalkonium chloride(B) Butylhydroxy anisole(C) Chlorocresol(D
44.下列何種給藥途徑必須使用等張溶液？(A) Intraarterial route(B) Intradermal route(C) Intraspinal route(D) Intravenous
45.已知A、B兩藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，其他相關資訊如下表： 今當肝血流量從1.5 L/min 降低至1 L/min時，下列有關藥物在肝中清除率變化之敘述何者為正確？
46.某藥以口服單劑量給予時之最高血中藥物濃度為2 µg/mL，在給予相同劑量之多劑量投予到達穩定狀態時之最高血中藥物濃度為8 µg/mL，最低血中藥物濃度為4 µg/mL，而平均血中藥物濃度為5 µ
47.某藥物為一次藥物動力學特性，30%由肝臟代謝，今注射500 mg後經28小時，體內藥物殘餘4 mg ，則此藥之代謝速率常數（km，h-1）約為若干？(A) 0.052(B) 0.116(C) 0
49.依循線性藥物動力學的一種抗生素，口服後60%由腎臟主動分泌排出，分布體積為30 L，總清除率為430 mL/min，則此藥的腎臟排泄速率常數約為若干h-1？(A) 0.52(B) 0.86(C)
51.一抗生素為一室模式，以2 mg/h之速率恆速靜脈輸注給與一病人，此抗生素之半衰期為6 h，在輸注2天之後，測得血中濃度為10 mg/L，則此藥在此病人的清除率為若干mL/h？(A) 100(B)