56.所謂therapeutics equivalents需具備下列何項性質？(A) Generic substitution(B) Pharmaceutical substitution(C) Th
58.一般就生物藥劑學之考量，下列藥品口服生體可用率不佳，何者是由於在腸道pH值造成高度離子化所致？(A) Bretylium(B) Neomycin(C) Cefamandole(D) Cyclos
60.有關多晶型態（polymorphism）藥物之敘述，下列何者正確？(A) 多晶型藥物其不同結晶型態之化學結構不同(B) 多晶型藥物其不同結晶型態之溶解度不同(C) 多晶型藥物其不同結晶型態之密度
61.已知某藥在胃腸道吸收後有60%可進入肝門靜脈。若此藥品之血中蛋白質結合率為0.2，且在肝血流量為1.5 L/min時，此藥在肝中之抽提率為0.4，請問此藥之生體可用率為何？(A) 0.24(B)
63.某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，其血中蛋白結合率為50%，分布體積為40 L。當口服此藥400 mg後之血中濃度（Cp）變化可以用公式Cp (mg/L) = 5(e-0.2t－e-1.0
64.下列那些輸送系統需有載體（carrier）的參與？ ① Passive diffusion ② Active transport ③ Facilitated diffusion ④ Intest
65.在使用gentamycin的洗腎病患要計算血液透析儀之清除率。已知血流至透析儀的速率為350 mL/min，病患動脈血的藥品濃度為30 µg/mL，經透析儀後回到病人靜脈血的藥品濃度為12 µg
66.某藥品分別以甲乙丙三種不同的方式口服給予，給藥劑量和給藥間隔為：甲 60mg q8h，乙 90mg bid及丙 180mg qd，下列達到平均穩定狀態血中濃度（Caverage）時之敘述何項正確
67.下列何種藥品可藉由體外方法（in-vitro approaches），建立其產品之生體相等性評估依據？(A) Cholestyramine resin(B) Topical corticoste
68.對於代謝速率（V）遵循Michaelis-Menten equation的藥物，若C為藥物濃度，KM為藥物與代謝酵素的親合常數，Vmax為最大代謝速率。以作圖法（V為Y軸，V/C為X軸）預測KM
70.已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R（mg/h）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之最大排除速率Vmax（
71.CYP2C19基因多型性（genetic polymorphism）有超過10種以上的變化，下列敘述何者正確？(A) Codeine可用來測量CYP2C19的活性及表現型（phenotype）(
73.某藥在體內之排除完全經由CYP2D6及CYP3A4兩種酵素之代謝作用，已知CYP2D6代謝此藥之最大排除速率（Vmax）及Michaelis-Menten常數（KM）分別為100 mg/L/h及
74.下列關於食物影響藥物代謝的敘述何者最為正確？(A) 長期攝食碳烤牛肉（charcoal-broiled beef）可能會增加theophylline的半衰期(B) 攝食菠菜可能會影響warfar
75.下列關於藥物交互作用的敘述何者正確？(A) Probenecid 影響penicillin在腎小管的再吸收（reabsorption）(B) 制酸劑會提高尿液pH值，並影響salicylates