57.下列何者是常用的藥物動力學分室模式？(A)交叉模式（cross-over model）(B)平行模式（parallel model）(C)乳頭模式（mammillary model）(D)鏈結模
58.一藥物經靜脈注射（IV bolus）給藥後，可以用一室動力學模式（one-compartment model）來描述其在體內之性質，且其排除速率是依一階次過程（first-order proce
59.一藥物分別經靜脈注射（IV）與口服（PO）給予受試者後，所得到的藥物血中濃度對時間曲線下的面積分別為［AUC］IV及［AUC］PO，若所給予的劑量分別以ＤIV與DPO表示之，則該藥的生體可用率為
62.下列常使用於口服藥品的賦型劑，何項較可能會增加藥品在體內的吸收速率常數？(A)Microcrystalline cellulose(B)Talc(C)Methylcellulose(D)Veeg
63.就生物藥劑學之考量，bleomycin口服製劑中添加dextran sulfate之目的為何？(A)增加藥品水溶性以利吸收(B)藉由共價鍵結合增加藥品安定性(C)做為lymphotropic c
64.下列有關直腸輸藥系統（rectal drug delivery system）藥品全身性吸收之敘述，何者正確？(A)在直腸上端部位（upper rectal region）吸收之藥品在吸收後將被
66.下列何種溶離試驗裝置可用於含低溶解度的藥物製劑產品的溶離試驗？(A)轉籃法（rotating basket method）(B)槳碟式法（paddle-over disk method）(C)川
67.關於Noyes-Whitney equation之敘述下列何者正確？(A)可用來預測藥品於儲存後之溶離安定性(B)顯示溶離速率和藥物在媒液中之擴散係數成正比(C)顯示溶離速率和媒液之溫度成正比(
68.已知phenytoin在體內的代謝速率與其血中濃度有關，且代謝速率遵循Michaelis-Menten equation，並受到親合常數（KM）與最大代謝速率（Vmax）影響。下列何種情形可能增
69.某抗生素在新生兒的排除半衰期約4.5小時（成年人約1.5小時），在肝腎功能正常的成年人給藥劑量為每6小時10 mg/kg，現有一名12磅重的嬰兒其最適合之給藥方式應如何設計？(A)1.08 mg
70.下列有關生體相等性試驗之敘述，何者錯誤？(A)受試者必須為健康成年男性(B)半衰期很長的藥品不適用以交叉設計進行評估(C)藥品若有活性代謝物，必須與母藥同時定量(D)供局部使用之製劑產品可不需進
71.某藥物部分經由腎臟排除（fe = 0.8），此藥物在腎功能正常（creatinine clearance = 100 mL/min）的病患給藥的方式為每6小時50 mg，則此藥物在腎功能不全（c
73.已知某藥品之排除半衰期約為3小時，擬似分布體積為20 L，該藥品一般的治療濃度範圍在4~12 mg/L之間，若大於15 mg/L時易發生不良反應，此藥品適當之給藥間隔為若干小時？(A)2~3(B
74.已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。則此藥在體內之最大排除速率（Vmax
75.某藥物在體內之動態依循一室分室模式，其一階次排除速率常數為0.116 h-1，擬似分佈體積為20 L，當該藥物以500 mg經靜脈注射投予病人，經過12小時後其血中濃度為若干µg/mL？(A)6
76.某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射100 mg於人體後之血中濃度（Cp）經時關係如下表所示。若處方為每4 h靜脈快速注射給予此藥100 mg，則到達穩定狀態時最高血中濃度為
77.已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。若將給藥速率維持在30 mg/hr，
78.一種抗生素的療效濃度範圍是5～15 µg/mL，半衰期5 h，分布體積20 L。則此藥在靜脈注射之最大維持劑量與最大給藥間隔，下列何者正確？(A)180 mg；3.5 h(B)180 mg；4.
.已知phenobarbital之藥動參數如下：今在一洗腎病患上，得到下列數據：引血流到血液透析儀之血流速率為350 mL/min。藥品濃度分析顯示：phenobarbital進與出透析儀之濃度分別為