專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

32.根據USP規定，下列何者不可用於新生兒用之注射產品？(A)Benzyl alcohol(B)Bisulfite(C)Glycerin(D)Riboflavin

33.下列何者可提高注射懸浮液時之syringeablility？(A)提高媒液的黏度(B)增加媒液的密度(C)增加懸浮顆粒之大小(D)降低所懸浮藥物的濃度

34.下列那一項不符合無菌注射用水要求？(A)無熱原(B)每mL含0.1單位USP內毒素(C)無菌(D)2L容量包裝

35.下列何者不屬於注射劑使用之抑菌劑？(A)Benzalkonium chloride(B)Cresol(C)Sodium metabisulfite(D)Thimerosol

36.活的減毒流感疫苗FluMist，其正確給藥方法為何？(A)口服(B)皮下注射(C)肌肉注射(D)滴鼻

37.下列那一氣體是氣體滅菌鍋用以滅菌的氣體？(A)環氧乙烯(B)二氧化碳(C)氯氣(D)碘蒸氣

38.下列何種放射物質係工業級放射滅菌法（radiation sterilization）所用γ射線之主要放射源？(A)Cesium-137(B)Iodine-125(C)Cobalt-60(D)Io

39.依據USP對無菌注射用水（Sterile Water for Injection）之規格規範，其可允許之內毒素（endotoxin）含量上限為多少USP EU/mL（endotoxin unit

40.依中華藥典第七版對注射劑容器內注射液容量之規定，若某注射劑之標誌容量為150.0 mL且 其為黏性液體，則該注射劑製備時每一容器充填量需增加容量之最少限度為何？(A)3.0 mL(B)4.5 m

41.下列何者不是林格式注射劑（Ringer's Injection, USP）的組成成分？(A)Sodium lactate(B)Sodium chloride(C)Potassium c

42.過濾滅菌法所用微孔濾膜之孔徑大小為若干µm？(A)0.22(B)0.45(C)2.2(D)4.5

43.依藥典規定，下列各種不同規格的「水」中，那些並未被規定必須為無菌（sterile）？①純淨水（purified water） ②注射用水（water for injection） ③無菌注射用水

44.下列何種注射劑被USP要求需標示「不可用於新生兒」？(A)抑菌氯化鈉注射液(B)注射用水(C)無菌純淨水(D)無菌注射用水

45.某藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，以靜脈注射給予8小時後，其在體內藥物之量降為原來的25%，試問該藥物在體內的半衰期是多少小時？(A)2(B)3(C)4(D)8

46.有效腎血漿流速（effective renal plasma flow）是指下列何項過程？(A)腎絲球過濾(B)腎小管主動分泌(C)腎小管再吸收(D)腎絲球過濾＋腎小管主動分泌

47.在多劑量治療下，若給藥間隔等於藥物的半衰期，則其速效劑量（loading dose）與維持劑量的比值是多少？(A)1(B)2(C)3(D)4

48.已知下列藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，其他相關資訊如下表：  在正常肝血流（1.5 L/min）的情況下，下列有關藥品的肝臟抽提率敘述何者正確？(A)A藥為高抽提率及中

49.某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為300 mL/min，當肝臟酵素活性增加為原來的兩 倍時，則下列敘述，何者正確？(A)肝臟固有清除率不變(B)清除率大約不變(C)清除率增加約為原來的兩倍

50.已知下列藥品相關資訊如下表所示：  判斷下列對藥品肝臟排除的主要機轉之敘述，何者錯誤？(A)Propranolol在肝臟的排除主要受肝血流影響，也會因血漿蛋白結合率改變而改變(B)Meperid

51.某藥以2 mg/h的恆速靜脈輸注給予，該藥的排除速率常數（k）為0.1 h-1，若要須達到2 µg/mL的目標濃度，則應給予多少mg的速效劑量（loading dose）？(A)5(B)10(C

52.已知藥品血中濃度與時間關係如下圖：下面敘述何者正確？ (A)最可能的給藥方式為靜脈快速注射(B)本藥可確立為一室模式藥品(C)本藥可確立為多室模式藥品(D)本藥主要由肝臟代謝

53.已知某抗生素具有下面特性：  下面那一個原因最可能是抗生素盤（antibiotic disc assay）抑制區實驗在相同抗生素（總）濃度下（10 µg/mL），配在pH=7.4緩衝溶液中（A）

54.某藥的半衰期是6小時，當以2 mg/h速率恆速靜脈輸注持續給予後，血中藥物濃度最終達到10 µg/mL，則該藥的清除率是多少mL/h？(A)100(B)120(C)150(D)200

55.靜脈注射某藥品50 mg後之血漿濃度-時間關係圖如圖中實線所示，下列有關本藥之體內動態 之敘述何者正確？ (A)本藥品體內動態顯示為多室模式藥品(B)擬似分布體積為5 L(C)半衰期為8小時(D

56.某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的兩倍，且半衰期變成原來的一半時，若給藥劑量維持不變，下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化？

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