61.所謂SUPAC（scale-up and postapproval changes）是指與下列何種變更有關？(A)藥品未經核准上市前所做的任何變更(B)藥品經核准上市後所做的品名變更(C)藥品經
62.下列何種溶離試驗裝置最適合用於製劑產品含具低溶解度的藥物的溶離試驗？(A)轉籃法（rotating basket method）(B)槳蝶式法（paddle-over disk method）(
63.臨床上使用paclitaxel於腫瘤之化學治療，下列何種因素不是治療失敗之可能原因？(A)誘導steroid xenobiotic receptor(B)活化multidrug resistan
65.下列何種物質最有可能縮短藥物口服後到達最高血中藥物濃度的時間（Tmax）？(A)崩散劑（disintegrants）(B)包衣劑（coating agents）(C)潤滑劑（lubricants
66.某藥物溶解度甚佳，但在腸道之穿透速率低且吸收不完全。若依生物藥劑學分類系統（Biopharmaceutics Classification System）來分類，其最可能屬下列那一類？(A)Cl
69.假設ampicillin在60公斤成年人排除半衰期為1.3小時，依體重計算其劑量為480 mg q8h，今在新生兒之排除半衰期為4小時，若欲給予一名3200公克的新生兒，則其適當之給藥設計為何？
70.Omeprazole為氫離子幫浦拮抗劑（proton pump inhibitor），可與抗生素併用於治療幽門螺旋桿菌 （Helicobacter pylori）感染，但是其血中濃度及療效與代謝
71.已知單次靜脈注射某藥品50 mg於某病患後之血漿濃度-時間關係圖如圖中實線所示。今若於藥品完全清除後，重新每隔8小時靜脈注射50 mg給予同一病患，共注射六次。下列有關本藥之體內動態之敘述何者正
72.某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射100 mg於人體後之血中濃度（Cp）經時關係如下表所示。若處方為每8 hr靜脈快速注射給予此藥200 mg，請問在第四次注射給藥前，最低
73.已知某個藥物在體內的分布體積（VD）為 20 L/kg，該藥物在體內的代謝速率與濃度有關，其代謝的親合常數（KM）為 50 mg/mL，最大代謝速率（Vmax）為每小時 20 mg/mL。則該藥
74.已知drug-A與drug-B皆主要經由為CYP2C9代謝，下圖分別為drug-A（左圖）與drug-B（右圖）經靜脈注射後，在CYP2C9 poor metabolizers（實線）及CYP2
75.肥胖病人進行肌酸酐清除率估算時，應以下列何項體重數值計算？（IBW：Ideal bodyweight，TBW：Total body weight）(A)IBW(B)TBW(C)TBW-IBW(D
76.有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（100 mg，q6h）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為8.187 µg/mL，第二次給藥前的血中濃度為3.011 µg/mL，在穩定狀態血中最高濃度（Cmaxa
77.已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R（mg/h）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之最大排除速率（Vmax
林先生55歲70公斤，因心律不整入院接受治療，已知治療藥品之擬似分佈體積為0.2 L/kg，排除半衰期為3小時，預期達到之穩定血中濃度為 6 mg/L，【題組】79.則其以靜脈注射之速效劑量應為若干m
3.對於一個單質子弱酸（HA）之解離而言，下列何者為Ka（酸解離常數，acid dissociation constant）之定義？(A)Ka= [HA]/[A-][H+](B)Ka= [H+][HA
4.下列有關眼用溶液（ophthalmic solutions）之敘述，何者錯誤？(A)在眼用溶液中可加入1~2% acetic acid當緩衝劑(B)在眼用溶液中可加入0.25% methylcel