51.已知某藥品以 600 mg Q12H 多次快速靜脈注射給與病人後，其穩定狀態之平均血中濃度為 10 mg/L。則下列用來描述該藥品以靜脈快速注射單劑量 400 mg 於病人後之血中濃度經時變化關
51.已知某藥品以 600 mg Q12H 多次快速靜脈注射給與病人後多次快速靜脈注射給與病人後，其穩定狀態之平均血中濃度為其穩定狀態之平均血中濃度為 10 mg/L。則下列用來描述該藥品以靜脈快速注
53.有關藥物口服吸收之敘述，下列何者正確？① 一級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及吸收量成正比 ② 零級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及含量成正比 ③到達最高血中濃度(Cmax)前，僅進行藥物吸收，
55.某藥物注射投與符合二室藥動模式，其吸收與排除皆依循一次動力特性。若以一室模式計算該藥口服投與之藥動參數時，最可能出現下列何種情況？(A)排除速率常數會被高估(B)分布速率常數會被低估(C)總曲線
56.某藥品口服給與 1 g 後，於尿液中原型藥之總排泄量為320 mg。已知其血漿蛋白未結合分率（fu）為 0.5，且此藥以原型由尿液排泄分率為 0.8。則此藥口服生體可用率約為若干？(A)0.32
56.某藥品口服給與 1 g 後，於尿液中原型藥之總排泄量為於尿液中原型藥之總排泄量為 320 mg。已知其血漿蛋白未結合分率 已知其血漿蛋白未結合分率（fu）為 0.5，且此 藥以原型由尿液排泄分率
58.某藥以 200 mg/h 恆速靜脈輸注 4 hr 給與一病人後，在停止輸注後 8 hr 及 16 hr 其血中濃度分別為 10 mg/L 及 2.5 mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式，若
60.已知某藥品以原型由尿液排泄分率為0.4，其血漿蛋白結合分率為 0.95。當以靜脈快速注射單劑量6 mg/kg 於一體重 70 kg 病人後，血中濃度經時變化關係式為 C= 。 則此藥品之腎臟清除
60.已知某藥品以原型由尿液排泄分率為0.4，其血漿蛋白結合分率為 0.95。當以靜脈快速注射單劑量6 mg/kg 於一體重 70 kg 病人後，血中濃度經時變化關係式為 C=。 則此藥品之腎臟清除率
64.某藥具一室線性動力學特性，經腎及肝排除，以靜脈注射給藥 0.25 g 後，利用尿中藥物排除速率之對數值（Y軸，mg/h）與收集區間時段之中點時間（X 軸，h）作圖，經線性迴歸，於 Y 軸之截距經
66.有關生體可用率之敘述，下列何者最適當？(A)用以衡量藥品在體內分布代謝的程度 (B)會受劑型之製劑配方或製程改變而影響 (C)須從特定疾病群組的受試者所得到的藥動參數 (D)相同藥品不同劑量會得
67.依據中華藥典，有關溶離圖比對（dissolution profile comparison）應用之敘述，下列何者錯誤？(A)可用以佐證藥物許可上市後變更（SUPAC）新配方藥品之相等性 (B)用
68.依中華藥典及 USP-NF，下列何者是一般錠劑與膠囊劑進行溶離試驗時最常用的溶離裝置？(A)Apparatus I/ Apparatus II (B)Apparatus I/ Apparatus
69.某原廠藥及學名藥具藥劑相等性，當學名藥之吸收程度低於原廠藥時，下列學名藥之相關數據可能變化，何者錯誤？ (A)最高血中濃度值下降 (B)尿中累積最大排除量下降 (C)達尿中累積最大排除量之時間延
71.某藥物的最大代謝速率 Vmax 為 20 mg/L．hr，當濃度為 3 mg/L 時，代謝速率為 10 mg/L．hr 。則此藥之 KM 為若干 mg/L？ (A)1 (B)3 (C)5 (D)