專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

44 某藥物在體內之動態依循二室分室模式，當以靜脈注射給予400 mg，經計算其經時血中濃度方程式為Cp (mg/L) = 48 e -2.4t +18e -0.3t（t：hr），則其經面積值所估算之

45 快速靜脈注射單劑量 40 mg，其Cp = 4 e -8t + e -0.2t，則組織室之體積（L）為：(A) 22.3 (B) 25.1 (C) 27.5 (D) 33.2

46 一藥遵循一室模式，分布體積為15 L，今以30 mg/hr 之速率靜脈輸注於一病人，血中藥物濃度終於穩定於12 μg/mL，則此藥的半衰期約多少hr？(A) 2.6 (B) 4.1 (C) 5.

47 健康人70 kg 快速靜脈注射單劑量（4 mg/kg），其血中濃度（μg/mL）遵循Cp = 40e -0.23t的方程式，若 Cp 小於1μg/mL 則無療效，最遲下一次應於幾小時後給藥？(A

48 有關多次劑量的給藥治療方式，下列敘述何者錯誤？(A)調整有效的治療藥物濃度(B)減少藥物濃度上下的波動(C)維持藥物濃度在MTC（minimum toxic concentration）之上(D

49 下列何種生體轉變反應會產生具療效之代謝產物？(A) Amphetamine 之deamination (B) Phenobarbital 之hydroxylation(C) Codeine 之d

50 一藥物經靜脈瞬時注射後馬上測得血中之藥物濃度為50 μg/mL，若其最低有效血中濃度為12.5 μg/mL，藥物為一室開放藥物動力學模式，其排除速率常數為0.3 hr -1，則在此用藥法藥物之效

51 下列何者不是藥物在微血管壁與組織間橫向分布的動力？(A)滲透壓 (B)靜水壓 (C)過濾壓 (D)舒張壓

52 下列何種方法常用在解析藥品在尿液中的排泄動力學？(A) Henderson-Hasselbalch Equation (B) Loo-Riegelman Method(C) Michaelis-

53 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為1.4 L/min，請問其清除率的主要決定因素為何？(A)肝臟酵素活性 (B)肝臟血流量 (C)血中蛋白結合率 (D)膽汁流量

54 某藥物半衰期為3 小時，投予300 mg 給一病患，收集尿液48 小時得其排泄總量為251 mg，則此藥之Ke 約為多少hr -1？(A) 0.08 (B) 0.19 (C) 0.27 (D)

55 下列有關尿中藥物排泄計算法之速率法（dDu/dt）或是累加－相減法（D u ∞ －Du）的敘述，何者正確？(A)前法較後法須收集較長時間的尿液 (B)前法可計算藥物腎排泄速率常數 ke(C)後法

56 多次劑量給藥達到穩定狀態時，一般那一參數可作為安全性指標？(A) C∞max (B) C∞min (C) C∞av (D) C ss

57 健康人70 kg 快速靜脈注射單劑量（4 mg/kg），其血中濃度（μg/mL）遵循Cp = 40e -0.23t的方程式，t：hr，V D 為：（Log 2 = 0.310, Log 5 =

58 下列何種因子不會影響到多次劑量給藥的治療方式的效能？(A)劑量的大小 (B)投藥的頻率 (C)間隔時間的長短 (D)分布體積的大小

59 測量腎絲球過濾速率（GFR）常用的化合物是：(A)果糖 (B)菊糖 (C)乳糖 (D)蔗糖

60 下列有關Loo-Riegelman method 之敘述，何者正確？(A)用於一室式藥動學模式(B)利用藥物被吸收分率對時間作圖(C)以計算藥物之排除速率常數(D)必須有靜脈注射給藥之數據資料始

58 以尿中待排泄藥物殘留量利用Sigma-minus 方法作圖，由其斜率值可得下列何項動力學參數？(A)排除速率常數 (B)吸收速率常數 (C)尿中排除速率常數 (D)腎臟清除率

59 多劑量投藥時，用以估算藥物經吸收在體內達穩定濃度一半所需時間之方程式中，與下列何項參數無關？(A)排除半衰期 (B)吸收速率常數 (C)排除速率常數 (D)擬似分布體積

60 藥物之肝臟固有清除率（intrinsic clearance）的主要決定因素為：(A)肝臟酵素活性 (B)肝臟血流量 (C)膽汁流量 (D)血中蛋白質結合率

61 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為1.4 L/min，當肝臟血流量減少為原來的一半時，則下列敘述，何者正確？(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約為原來的兩倍(C)清除率減少約為原來的一

62 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為2 L/hr，當肝臟酵素活性增加為原來的兩倍時，則下列敘述，何者正確？(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約為原來的兩倍(C)清除率減少約為原來的一半

63 靜脈注射藥物250 mg 時，以一室藥物動力學解析，得分布體積為50 L、半衰期為5 小時；則清除率（L/hr）約為：(A) 11 (B) 9 (C) 7 (D) 5

64 某藥品在體內不代謝，完全經由腎臟排除。已知其速放（immediate release）錠劑在pH 1.2、pH 4.5及pH 6.8 的溶離媒液中於120 分鐘內溶出之量分別為標誌含量之10%、

65 某藥之排除以原型由尿中排泄之分率（fe）為0.2，其餘皆由肝臟代謝。已知該藥之清除率為45 L/hr，分布體積為80 L，若肝血流量為1.5 L/min 時，則此藥之口服生體可用率可能之最大值為

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