66 某藥半衰期為6.9 小時，口服的吸收率為60%，以原型排泄於尿中的藥物量是劑量的40%，則腎臟排泄速率常數約是：(A) 0.02 hr - 1(B) 0.07 hr - 1(C) 0.11 hr
67 在藥物代謝過程當中，如果發現代謝物末端濃度的變化曲線和藥物本身末端濃度的變化曲線，二者互相平行時，則下列那一個敘述正確？(A)代謝物的排除速率較藥物的排除速率慢(B)代謝物排出體外的過程是速率決
68 當藥物具加成原理（principle of superposition）之特性時，可由單次劑量推估重覆給藥時體內之動態變化，下列何項符合加成原理？(A)隨病患之病態生理改變其動態 (B)具酵素抑
69 下列何種公式常用在解析藥品在媒液中的解離程度？(A) Henderson-Hasselbalch Equation (B) Michaelis-Menten Equation(C) Loo-Ri
70 四環素膠囊劑使用何種賦型劑時其系統性吸收最差？(A) Microcrystalline cellulose (B) Lactose(C) Calcium carbonate (D) Starch
71 穿透細胞膜所造成的藥物吸收，一般稱為：(A) Transcellular transport (B) Paracellular Transport (C) Tight junction tran
73 藉由下列何項方法可以克服藥物經口服錠劑投予後產生顯著的presystemic elimination 作用？(A)製備為控釋劑型 (B)降低給藥劑量(C)將藥物製劑改以溶液劑方式給予 (D)投予
74 Theophylline 速放錠及其緩釋錠是屬於下列何類型之製劑？(A) Generic alternatives (B) Pharmaceutical equivalents(C) Thera
75 下列藥物何者不具有所謂時間週期性（time-dependent）藥動特性？(A) Fluorouracil (B) Warfarin (C) Theophylline (D) Cisplatin
77 進行藥物在體內之濃度測定時，於分析過程中經由不同分析實驗室，分析相同檢品所得結果的再現性程度稱之為具有下列何項特性？(A) Sensitivity (B) Ruggedness (C) Accu
78 若一藥物的口服生體可用率是50%，擬似分布體積是10 L，排除速率常數是0.2 hr - 1，臨床治療欲維持的濃度是10μg/mL，欲將此藥設計12 小時服用一次的口服控釋劑型，則藥物自劑型中的
79 某藥物以下列劑量及時間間隔，經由靜脈注射方式投予達穩定狀態時，則以何種方式給藥其血中濃度波動率最大？(A) 200 mg，q4h (B) 300 mg，qid (C) 600 mg，q12h (
79 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten 動力學描述，而其給藥速率 R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。若要將穩定狀態血中濃度維持在6
80 假設透析過程中血流以300 mL/min 的流速進入透析儀，而血液中藥物流入及流出透析儀之濃度分別為40 µg/mL 及18 µg/mL，該透析儀之dialysance 為多少mL/min？(A