68 某藥之體內動態遵循一室模式，其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級（first-order）動力學。已知在相同劑量下，與食物併服會使此藥之吸收速率常數變成空腹給藥時的一半，而清除率、分布體積與生體可
63 在下列錠劑之打錠成形過程中，一般經過那一步驟之後，即使外力解除也無法使顆粒恢復其原形？(A) loose packing (B) elastic deformation (C) dense pa
65 某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，清除率為12.5 L/hr。當口服此藥1000 mg 後之血中濃度（Cp）變化可以公式Cp（mg/L）= 10（e -0.2t -e -1.0t）來描述，
69 對固體劑型而言，依Biopharmaceutics classification system 分類，下列何種類型之藥品可由崩散試驗評估藥品自製劑之溶離特性？(A) Class 1 (B) Cl
71 Penicillin G 於成人之排除半衰期為0.5 小時，而在0 至7 天大的新生兒為3.2 小時，已知Penicillin G 在70 公斤之成人一次劑量為300 mg，q4h，則對一名3.
70 某藥品之分子量為150 g/mol，分布體積為15 L，排除半衰期為6.93 hr。此藥臨床使用時通常是每6 小時給予15 mg 之速放劑型，今藥廠欲開發一控釋劑型以便每天僅需給藥一次，請問此控
71 某藥品溶液之初濃度為500 mg/mL，於25℃放置10 天後，其濃度剩下120 mg/mL，若已知該藥品為零階次反應，則其半衰期為多少天？(A) 13.3 (B) 10.0 (C) 6.6 (
72 具非線性藥物動力學特性之藥物排除過程，當計算其平均清除率（Cl av）時，則與下列那項參數無直接相關性？(A)投予劑量 (B)尿中排除藥量(C)最大反應速率（V max） (D) Michael