14.A、B、C三個藥物的半衰期依序為2小時、6小時、4小時，如果將此三個藥物先後以定速連續靜脈輸注至同一受試者體內，請問那一個藥物會先到達穩定血中濃度？(A)藥物A(B)藥物B(C)藥物C(D)同時
18.當藥物以口服方式投予時，請問下列那一種情況代表該藥物當時正在血中濃度經時變化曲線中的“最高濃度＂點？(A)藥品吸收速率＝0(B)藥品吸收速率＜藥品排除速率(C)藥品吸收速率＝藥品排除速率(D)藥
19.藥品在體內的代謝反應一般可分為phaseⅠ和phaseⅡ兩階段，試問下列那一個反應是屬於第Ⅱ階段的反應？(A)Deamination(B)Hydroxylation(C)Methylation(
20.有一個出清率是500 mL/hr的藥品，若將該藥品設計成持續釋出劑型，則為了維持20 g/mL的穩定血中濃度12小時，請問所需加入的藥品量是多少？(A)100 mg(B)120 mg(C)240
22.單劑量靜脈注射一藥物至體內，該藥遵循一階次反應(first order)模式，在相隔24個小時抽取兩個血液檢品，且藥物在第二個血液檢品中的濃度為在第一個檢品中的25%，請問該藥物的半衰期是多少小
23.口服投予200 mg的藥物後，該藥物在體內的血中濃度經時變化可以 表示。並由作圖法得知A值為18 mg/L 。已知該藥物的吸收速率常數是 2.7hr-1，排除速率常數是0.7hr-1，生體可用率
26.某藥物以1000 mg經口服給藥後，已知其生體可用率為0.6而以未改變型態(unchanged form)排除於尿液中之最終累積排泄量(Du∞)為400 mg，若該藥物之半衰期為3小時，則其自尿
27.某藥品以口服方式給予錠劑100 mg後所得之血中濃度曲線下面積(AUC)為200 mg．hr/L，當給予膠囊劑120 mg時其AUC為300 mg．hr/L，由此數據可知錠劑相對於膠囊劑之相對可
28.分別靜脈注射200、400、600 mg三種不同的藥物劑量，該藥物在體內並表現出與容量限制(capacity-limited)有關的藥物特性，請問當體內藥物降為原來劑量一半時，何者所需時間最久？
30.當酵素(enzyme)與藥物產生複合作用而後再被代謝的過程中，涉及酵素的飽和作用時可依下列何項方程式加以說明？(A)Stokes’lar(B)Scatchard plot(C)Michaelis
32.有關溫度影響藥物降解過程中，下列敘述何者為正確？(A)在溼度一定下，外界溫度提高時，降解反應與反應次項會增加(B)在溼度一定下，外界溫度提高時，降解反應下降，代表降解反應為吸熱反應(C)在高、低
34.如二粒子A、B，產生碰撞而降解，下列敘述何者為正確？(A)A、B粒子若帶相同電荷，離子強度增加，反應速率下降(B)A、B粒子若帶相反電荷，離子強度增加，反應速率下降(C)A、B粒子中若有一不帶電