59.關於實驗室自行開發檢驗項目(laboratory developed test, LDT)的敘述,下列何者最不適當?(A)導入臨床前,必需先進行方法確認(validation)及驗證(verif
60.次世代定序結果判讀主要步驟包括:①基因變異註釋(variant annotation) ②序列比對(alignment) ③序列質量篩選及序列裁剪(trimming) ④基因變異辨認(varia
62.依照「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」規範,甲醫院血液腫瘤科醫師欲使用乙實驗室所發出之癌症基因次世代定序(next-generation sequencing, NGS)檢測報告
61.關於分子檢驗的血液檢體採集,下列敘述何者最不適當?(A)抗凝劑heparin會抑制PCR反應 (B)血色素會抑制PCR反應 (C)當檢測標的物為DNA,檢體放置在2~8oC時,建議在1個月內進行
64.關於定點照護檢驗(point-of-care test, POCT)之分子檢驗設備的管理說明,下列何者最不適當?(A)每天操作儀器前,都要以品管檢體測試通過後,方能執行臨床檢體檢測 (B)POC
63.關於分子檢驗項目的效能評估(performance evaluation)作法,下列何者最不適當?(A)購買標準品測試準確性(accuracy)(B)利用低值(low level)的品管檢體的重
65.若想要利用轉錄介導的擴增法(transcription-mediated amplification, TMA)執行HCV病毒量的檢測,下列何者錯誤? (A)採用恆溫的反應過程,可以在乾浴器(h
66.下列何者技術最不適合用來檢測HIV-1病毒量?(A)transcription-mediated amplification(TMA) (B)nucleic acid sequence–base
67.關於分子檢驗在病毒感染的臨床需求時機,下列何者最不適當?(A)病毒經細胞培養,不易觀察到細胞病變 (B)在免疫不全患者身上偵測血清抗體陰性時 (C)抗病毒藥物施行之治療評估 (D)急性病毒感染發
68.醫學檢驗室選擇使用高通量基因定序進行細菌分型鑑定時,下列敘述何者最正確?(A)短片段基因定序產生的通量大於長片段基因定序,因此細菌分型只能使用短片段定序法 (B)細菌基因序列具有高GC比的特性,
70.關於thermostable polymerase的特性與應用,下列敘述何者最不適當?(A)Tth polymerase適用於one step real-time RT-PCR (B)Tth p
71.各種用來檢測急性淋巴性白血病(ALL)的微量殘存疾病(minimal residual disease, MRD)檢驗方法,何者的靈敏度最低? (A)flow cytometry (B)quan
73.關於腫瘤基因的分子檢驗,下列對於臨床實務的敘述,何者最不適當?(A)癌症病人只要具有標靶藥物對應的基因突變,用藥反應率(response rate)可達100% (B)腫瘤突變無論是突變的基因、
74.實體腫瘤(solid tumor)中,檢驗腫瘤突變負荷(tumor mutation burden)主要是為了評估癌症的那一種治療效果? (A)化學治療 (B)放射線治療 (C)標靶藥物治療 (
75.Oxaliplatin是常用於腸胃道相關惡性腫瘤治療的鉑銨類藥物,其治療效果受ERCC1的活性影響,下列何者是ERCC1在細胞內的主要功能?(A)DNA修復(B)細胞核膜孔組成蛋白(C)訊息傳遞
78.下列那些技術可用於分析臺灣常見G6PD缺乏症的基因變異?①PCR-RFLP ②dHPLC ③DGGE ④ARMS⑤probe melting curve analysis ⑥primer ext