【評論主題】13.使用毛細管區帶電泳法（CZE）分析morphine（pKa＝7.9）及codeine（pKa＝8.2），欲得到最好的分離效果，其背景電解質溶液之pH值為何？(A)7.0(B)7.5(C)8.0(
【評論內容】
104-2-35.相對於高效液相層析法，下列何者非毛細管電泳法的優點？ (A) 理論板數較高 (B) 再現性較佳 (C) 有機溶媒耗量較少 (D) 所需樣品量較少
102-2-38.下列何者為高效毛細管電泳以平面流（flat flow）前進之主要因素？ (A)分析物離子電荷 (B)電滲透流（EOF） (C)分析物離子形狀 (D)注射栓長度（length of injection plug）
【評論主題】24.依據藥事法及其施行細則之規定，包裝、標籤、仿單經核准變更登記者，其市售及庫存產品如何 處理？(A)其製造或輸入之業者，應自包裝、標籤、仿單經核准變更之日起六個月內收回市售品，連同庫存品送經直轄市
【評論內容】
藥事法第 80 條
藥物有下列情形之一，其製造或輸入之業者，應即通知醫療機構、藥局及藥商，並依規定期限收回市售品，連同庫存品一併依本法有關規定處理：
一、原領有許可證，經公告禁止製造或輸入。
二、經依法認定為偽藥、劣藥或禁藥。
三、經依法認定為不良醫療器材或未經核准而製造、輸入之醫療器材。
四、藥物製造工廠，經檢查發現其藥物確有損害使用者生命、身體或健康之事實，或有損害之虞。
五、製造、輸入藥物許可證未申請展延或不准展延。
六、包裝、標籤、仿單經核准變更登記。
七、其他經中央衛生主管機關公告應回收。
製造、輸入業者回收前項各款藥物時，醫療機構、藥局及藥商應予配合。
第一項應回收之藥物，其分級、處置方法、回收作業實施方...
【評論主題】24.依據藥事法及其施行細則之規定，包裝、標籤、仿單經核准變更登記者，其市售及庫存產品如何 處理？(A)其製造或輸入之業者，應自包裝、標籤、仿單經核准變更之日起六個月內收回市售品，連同庫存品送經直轄市
【評論內容】
藥事法第 80 條
藥物有下列情形之一，其製造或輸入之業者，應即通知醫療機構、藥局及藥商，並依規定期限收回市售品，連同庫存品一併依本法有關規定處理：
一、原領有許可證，經公告禁止製造或輸入。
二、經依法認定為偽藥、劣藥或禁藥。
三、經依法認定為不良醫療器材或未經核准而製造、輸入之醫療器材。
四、藥物製造工廠，經檢查發現其藥物確有損害使用者生命、身體或健康之事實，或有損害之虞。
五、製造、輸入藥物許可證未申請展延或不准展延。
六、包裝、標籤、仿單經核准變更登記。
七、其他經中央衛生主管機關公告應回收。
製造、輸入業者回收前項各款藥物時，醫療機構、藥局及藥商應予配合。
第一項應回收之藥物，其分級、處置方法、回收作業實施方...
【評論主題】26.通常咀嚼錠（chewable tablets）不含下列何項賦形劑？(A)稀釋劑（diluents）(B)黏合劑（binders）(C)崩散劑（disintegrants）(D)潤滑劑（lubri
【評論內容】
30. 一般咀嚼錠（chewable tablet）可以不含下列何種成分？ (A)崩散劑（disintegrant） (B)黏合劑（binder） (C)潤滑劑（lubricant） (D)填充劑（filler）
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 105 年 - 105-1-藥師(一)-藥劑學(包括生物藥劑學)#41245
答案：A【評論主題】17.依據藥事法之規定，原領有許可證，經公告禁止製造或輸入者，其製造或輸入之業者，應即通知醫療機構、藥局及藥商回收市售品，中央衛生主管機關所訂回收期限，最長不得超過幾個月？(A)1(B)2(C)3(D
【評論內容】
藥事法第 80 條
藥物有下列情形之一，其製造或輸入之業者，應即通知醫療機構、藥局及藥商，並依規定期限收回市售品，連同庫存品一併依本法有關規定處理：
一、原領有許可證，經公告禁止製造或輸入。
二、經依法認定為偽藥、劣藥或禁藥。
三、經依法認定為不良醫療器材或未經核准而製造、輸入之醫療器材。
四、藥物製造工廠，經檢查發現其藥物確有損害使用者生命、身體或健康之事實，或有損害之虞。
五、製造、輸入藥物許可證未申請展延或不准展延。
六、包裝、標籤、仿單經核准變更登記。
七、其他經中央衛生主管機關公告應回收。
製造、輸入業者回收前項各款藥物時，醫療機構、藥局及藥商應予配合。
第一項應回收之藥物，其分級、處置方法、回收作業實施方...
【評論主題】33.有關臨床劑量之嗎啡作用的敘述，下列何者正確？(A)使血壓上升(B)使瞳孔放大(C)抑制呼吸(D)降低疼痛閾值（threshold）
【評論內容】
106-1-35.下列何者並非使用嗎啡（Morphine）時常見的副作用？ (A)瞳孔放大 (B)呼吸抑制作用 (C)便秘作用 (D)抑制免疫活性線上測驗: /reponse.php?id=32670690&dostatus=&noslave=1&exp=752#ixzz4m2YDRk3J
106-1-36.下列何者並非嗎啡（Morphine）的藥理作用？ (A)減少胃腸蠕動，治療下痢 (B)增加黃體激素及濾泡激素的分泌作用 (C)抑制水分與電解質蓄積於腸腔內 (D)抑制咳嗽，止咳線上測驗: /reponse.php?id=32670690&dostatus=&noslave=1&exp=752#ixzz4m2XkwIcF
【評論主題】13.使用毛細管區帶電泳法（CZE）分析morphine（pKa＝7.9）及codeine（pKa＝8.2），欲得到最好的分離效果，其背景電解質溶液之pH值為何？(A)7.0(B)7.5(C)8.0(
【評論內容】
104-2-35.相對於高效液相層析法，下列何者非毛細管電泳法的優點？ (A) 理論板數較高 (B) 再現性較佳 (C) 有機溶媒耗量較少 (D) 所需樣品量較少
102-2-38.下列何者為高效毛細管電泳以平面流（flat flow）前進之主要因素？ (A)分析物離子電荷 (B)電滲透流（EOF） (C)分析物離子形狀 (D)注射栓長度（length of injection plug）
【評論主題】6.一般而言，下列何種方法待測物所需量最多？(A)紅外光光譜法(B)核磁共振光譜法(C)螢光光譜法(D)紫外光光譜法
【評論內容】
105-2-25.利用核磁共振光譜進行分析時，下列何者最可能是分析時所使用的檢品重量？ (A)10 g (B)10 mg (C)10 ng (D)10 µg
【評論主題】35.下列敘述何者正確？(A)衛生主管機關可派員檢查藥物製造業者、販賣業者之處所設施及有關業務 (B)衛生主管機關抽驗藥物時，依法可直接抽驗不出具單據 (C)衛生主管機關抽驗時，為避免抽驗檢體不夠，可
【評論內容】
D:化妝品衛生管理條例第25條
國外輸入或國內產銷之化粧品及化粧品色素，直轄市或縣 (市) 衛生主管機關得派員持憑證明文件，赴各廠商抽查或檢查；必要時，得以原價抽取樣品，檢查其品質，廠商不得無故拒絕。中央衛生主管機關於必要時，得為前項之抽查或檢查，廠商不得無故拒絕。【評論主題】46.某人車禍受傷住院，下列何項費用得全部由健保給付？(A) VIP病房(B) 營養補充食品(C) 導尿管(D) 診斷證明書
【評論內容】105-2-47.依全民健康保險法相關規定，不予支付之項目為？①義肢 ②避孕用藥 ③黑斑漂白劑 ④藥癮治療 ⑤鎮靜安眠類藥品 ⑥ 預防接種所用之疫苗 (A)①②③⑤ (B)②③④⑥ (C)②④⑤⑥ (D)③④⑤⑥線上測驗: /reponse.php?id=32721393#ixzz4miMguXvN
【評論主題】42.下列有關臨床使用的抗癌藥Taxol之敘述，何者錯誤？(A)主要源自Taxus brevifolia植物的樹皮(B)其化學構造屬triterpenoids(C)Taxane環之C-13位上所接酯類
【評論內容】
61.下列關於taxol之敘述，何者錯誤？ (A)為一脂溶性diterpenoid化合物 (B)可讓cell cycle停在S phase (C)目前多由10-deacetylbaccatin III經反應而得 (D)C-13位上之酯取代基為其細胞毒活性之必要取代基
編輯私有筆記及自訂標籤【評論主題】24.依據藥事法及其施行細則之規定，包裝、標籤、仿單經核准變更登記者，其市售及庫存產品如何 處理？(A)其製造或輸入之業者，應自包裝、標籤、仿單經核准變更之日起六個月內收回市售品，連同庫存品送經直轄市
【評論內容】
藥事法第 80 條
藥物有下列情形之一，其製造或輸入之業者，應即通知醫療機構、藥局及藥商，並依規定期限收回市售品，連同庫存品一併依本法有關規定處理：
一、原領有許可證，經公告禁止製造或輸入。
二、經依法認定為偽藥、劣藥或禁藥。
三、經依法認定為不良醫療器材或未經核准而製造、輸入之醫療器材。
四、藥物製造工廠，經檢查發現其藥物確有損害使用者生命、身體或健康之事實，或有損害之虞。
五、製造、輸入藥物許可證未申請展延或不准展延。
六、包裝、標籤、仿單經核准變更登記。
七、其他經中央衛生主管機關公告應回收。
製造、輸入業者回收前項各款藥物時，醫療機構、藥局及藥商應予配合。
第一項應回收之藥物，其分級、處置方法、回收作業實施方...