【用戶】daw830810
【年級】國三下
【評論內容】<補充補個法源依據根據 藥品生體可用率及生體相等性試驗準則第 7 條非經血管內給藥且能發生全身性作用（systemic action） 之各種製劑，如有下列情形之一者，應執行生體可用率或生體相等性試驗：一、新藥及藥品查驗登記審查準則規定應執行者。但申請人如有提出資料經中央衛生主管機關審查認可者，得免執行生體可用率或生體相等性試驗。二、非監視藥品經中央衛生主管機關認定應執行生體可用率或生體相等性試驗者。申請查驗登記之學名藥，如含有列入新藥監視之成分者（含監視中及監視期滿成分），應檢附生體相等性試驗資料。但經中央衛生主管機關認可之品項，得免檢附。第 8 條符合下列情形之一者，得免除生體相等性試驗：一、血管內給藥注...
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【評論內容】<補充補個法源依據根據 藥品生體可用率及生體相等性試驗準則第 7 條非經血管內給藥且能發生全身性作用（systemic action） 之各種製劑，如有下列情形之一者，應執行生體可用率或生體相等性試驗：一、新藥及藥品查驗登記審查準則規定應執行者。但申請人如有提出資料經中央衛生主管機關審查認可者，得免執行生體可用率或生體相等性試驗。二、非監視藥品經中央衛生主管機關認定應執行生體可用率或生體相等性試驗者。申請查驗登記之學名藥，如含有列入新藥監視之成分者（含監視中及監視期滿成分），應檢附生體相等性試驗資料。但經中央衛生主管機關認可之品項，得免檢附。第 8 條符合下列情形之一者，得免除生體相等性試驗：一、血管內給藥注...
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【評論內容】<補充補個法源依據根據 藥品生體可用率及生體相等性試驗準則第 7 條非經血管內給藥且能發生全身性作用（systemic action） 之各種製劑，如有下列情形之一者，應執行生體可用率或生體相等性試驗：一、新藥及藥品查驗登記審查準則規定應執行者。但申請人如有提出資料經中央衛生主管機關審查認可者，得免執行生體可用率或生體相等性試驗。二、非監視藥品經中央衛生主管機關認定應執行生體可用率或生體相等性試驗者。申請查驗登記之學名藥，如含有列入新藥監視之成分者（含監視中及監視期滿成分），應檢附生體相等性試驗資料。但經中央衛生主管機關認可之品項，得免檢附。第 8 條符合下列情形之一者，得免除生體相等性試驗：一、血管內給藥注...
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【評論內容】<補充補個法源依據根據 藥品生體可用率及生體相等性試驗準則第 7 條非經血管內給藥且能發生全身性作用（systemic action） 之各種製劑，如有下列情形之一者，應執行生體可用率或生體相等性試驗：一、新藥及藥品查驗登記審查準則規定應執行者。但申請人如有提出資料經中央衛生主管機關審查認可者，得免執行生體可用率或生體相等性試驗。二、非監視藥品經中央衛生主管機關認定應執行生體可用率或生體相等性試驗者。申請查驗登記之學名藥，如含有列入新藥監視之成分者（含監視中及監視期滿成分），應檢附生體相等性試驗資料。但經中央衛生主管機關認可之品項，得免檢附。第 8 條符合下列情形之一者，得免除生體相等性試驗：一、血管內給藥注...
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【評論內容】<補充>補個法源依據根據 藥品生體可用率及生體相等性試驗準則第 7 條非經血管內給藥且能發生全身性作用（systemic action） 之各種製劑，如有下列情形之一者，應執行生體可用率或生體相等性試驗：一、新藥及藥品查驗登記審查準則規定應執行者。但申請人如有提出資料經中央衛生主管機關審查認可者，得免執行生體可用率或生體相等性試驗。二、非監視藥品經中央衛生主管機關認定應執行生體可用率或生體相等性試驗者。申請查驗登記之學名藥，如含有列入新藥監視之成分者（含監視中及監視期滿成分），應檢附生體相等性試驗資料。但經中央衛生主管機關認可之品項，得免檢附。第 8 條符合下列情形之一者，得免除生體相等性試驗：一、血管內給藥注...