問題詳情
40. 下列何種症候群之起因主要乃是因為個體第二十三對染色體中的X 染色體發生突變；其出現機率，男性約為1/4000，而女性則為1/8000；而主要癥狀大致包括認知功能缺損、說話與語言發展遲緩、聽覺記憶與接收能力差、視覺接觸差及缺乏社交能力等？
(A)唐氏症 (Down Syndrome)
(B)朴列德－威利症 (Prader-Willi Syndrome)
(C)X 脆裂症 (Fragile-X Syndrome)
(D)透納氏症 (Turner Syndrome)
參考答案
答案：C
難度：適中0.606362
統計：A(132),B(14),C(610),D(106),E(0) #
個人：尚未作答書單：唐氏症、罕見疾病-X染色體易脆症、裘馨氏肌萎症
用户評論
【Chen-Pei Chen】評論
唐氏症：第21對染色體多一條普列德-威利症(小胖威利症)：第15對染色體長臂的缺損是來自於父親的染色體