【吳佳穎】評論

屬於自閉症亞型一種(出自 http://ying016.pixnet.net/blog/post/26902881 陳穎的網站)藍道─克里夫那的患者(Landau-Kleffner Syndrome)：自閉行為在三歲和七歲間才出現，因此，有些被視為退化性自閉症。他們在幼兒時期通常有很好的語言能力，但後來漸消失。通常由他們在睡覺時腦波圖可以知道他們有不正常腦波。

【要加油】評論

查到一些資料與大家分享但因為應該是google哥自己翻譯的所以文法有點怪怪的~有點不容易閱讀Landau-Kleffner syndrome 藍道克利夫症（後天性癲癇性失語症acquired epleptic aphasia) ； 癲癇引起的突發語言退化（Suddenonset of language impairment induced by epilepsy）；中樞聽覺處理異常（Central auditory processing disorder）也被稱為：小兒獲得性失語，獲得性癲癇失語，失語與驚厥症，獲得性癲癇失語的童年 定義：朗道- Kleffner綜合徵（LKS）是一種神經系統疾病，其中正常發育的兒童失去了說話或理解言語，常突然發生的能力。該綜合徵通常伴有癲癇發作。兒童也可能有行為問題，或出現自閉。藥物可以治療癲癇，並且也有藥物...

【廷】評論

重點整理： 藍道克利夫症（後天性癲癇性失語症 

【Hsiao-ting Ch】評論

瑞氏症的病徵通常在 18 歲之前出現,在7 歲半左右發作。第一個症狀通常是臉部抽筋，例如：眨眼睛。雖然有一些治療方法，但至今仍無法使妥瑞氏症痊癒，病患終其一生都要與其症狀共處。妥瑞氏症狀的嚴重程度通常在青春期緩和許多。20-30 %的病患，在他們20 幾歲時症狀會完全地消失。妥瑞氏症患者的壽命和正常人一樣。妥瑞氏症不影響患者的智商。睡眠時發生抽筋的頻率和強度逐漸減少。妥瑞氏症在所有人種皆可見。男性妥瑞氏症的發生率比女性高三到四倍。大多數妥瑞氏症患者的病情都還算溫和，雖然症狀可能因人而異。大部分的妥瑞氏症患者都能擁有工作以及豐富的人生。