問題詳情

18.黃老師發現班上某位兒童智能發展遲緩、面容變形、多發性骨骼異常、器官腫大、成長緩慢、代謝異常等症狀,請問該生最可能是下列哪一種病症?
(A)黏多醣貯積症
(B)甲狀腺亢進症候群
(C)唐氏症候群
(D)X 染色體易脆症候群

參考答案

答案:A
難度:適中0.609397
統計:A(1323),B(130),C(644),D(74),E(0)

用户評論

【用戶】陳星妤

【年級】大二下

【評論內容】MPS是一種先天性遺傳病,成因為體內遺傳基因細胞缺乏了能將黏多醣分解的酵素,引致體內各個細胞中的酸性黏多醣過量堆積,影響細胞的正常功能,進而損害各個器官。黏多醣的堆積是個漸進的過程。

【用戶】yu

【年級】高二上

【評論內容】甲狀腺機能亢進症是因為體內有過多的甲狀腺荷爾蒙,導致身體基礎代謝率加速。

【用戶】Lynn Chu

【年級】高二上

【評論內容】X染色體易裂症是一種能造成智能障礙的病症。患病男性可能睪丸較大、咬合不正、自閉症、肌肉張力低下,面部下顎向前突出、耳朵較大、臉長、高弓狀硬顎。其他問題包括脊柱前彎、漏斗胸。女性若有一條易裂X染色體,另一條正常,可能會有輕微的病徵,亦可能是正常的。此症是X聯隱性遺傳病,男性較易發病,男性發病率是1/3600,女性1/4000~6000。來源:維基百科