【用戶】Po-Yen Chen
【年級】高二上
【評論內容】藥品優良製造準則第30條中藥廠為求每批產品品質一致，應由專人訂定每一產品之製造管制標準書 ，並由另一人獨立核查。 前項製造管制標準書，應包括下列事項： 一、品名、含量及劑型。 二、產品單位重量、容量或劑型所含每一有效成分之名稱及重量或容量， 與單位劑型之全重量或容量。 三、所有原料之名稱、規格，如加冠代號者，應足以表現其特質。 四、每批產品之產量。 五、每批產品所需每一原料之重量或容量。但製造劑型所需之原料，得有 合理之增量及偏差範圍，且應在製造管制標準書加以闡釋。 六、製造過程中適當階段之理論重量或容量。 七、理論產量，包括理論產量百分率之上、下限。 八、產品容器、封蓋及包裝材料之規格，應附簽有核定人姓名日期之標籤 及其他所有標示之樣品或副本。 九、完整之製造與管制說明書、取樣與檢驗程序、規格及應注意事項。
【用戶】匿名
【年級】小一下
【評論內容】藥物優良製造準則§1本準則依藥事法（以下簡稱本法）第五十七條第五項規定訂定之。藥物優良製造準則§30中藥廠為求每批產品品質一致，應由專人訂定每一產品之製造管制標準書，並由另一人獨立核查。前項製造管制標準書，應包括下列事項：一、品名、含量及劑型。二、產品單位重量、容量或劑型所含每一有效成分之名稱及重量或容量，與單位劑型之全重量或容量。三、所有原料之名稱、規格，如加冠代號者，應足以表現其特質。四、每批產品之產量。五、每批產品所需每一原料之重量或容量。但製造劑型所需之原料，得有合理之增量及偏差範圍，且應在製造管制標準書加以闡釋。六、製造過程中適當階段之理論重量或容量。七、理論產量，包括理論產量百分率之上、下限。八、產品容器、封蓋及包裝材料之規格，應附簽有核定人姓名日期之標籤及其他所有標示之樣品或副本。九、完整之製造與管制說明書、取樣與檢驗程序、規格及應注意事項。
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【評論內容】藥物優良製造準則§1本準則依藥事法（以下簡稱本法）第五十七條第五項規定訂定之。藥物優良製造準則§30中藥廠為求每批產品品質一致，應由專人訂定每一產品之製造管制標準書，並由另一人獨立核查。前項製造管制標準書，應包括下列事項：一、品名、含量及劑型。二、產品單位重量、容量或劑型所含每一有效成分之名稱及重量或容量，與單位劑型之全重量或容量。三、所有原料之名稱、規格，如加冠代號者，應足以表現其特質。四、每批產品之產量。五、每批產品所需每一原料之重量或容量。但製造劑型所需之原料，得有合理之增量及偏差範圍，且應在製造管制標準書加以闡釋。六、製造過程中適當階段之理論重量或容量。七、理論產量，包括理論產量百分率之上、下限。八、產品容器、封蓋及包裝材料之規格，應附簽有核定人姓名日期之標籤及其他所有標示之樣品或副本。九、完整之製造與管制說明書、取樣與檢驗程序、規格及應注意事項。
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【評論內容】藥物優良製造準則§1本準則依藥事法（以下簡稱本法）第五十七條第五項規定訂定之。藥物優良製造準則§30中藥廠為求每批產品品質一致，應由專人訂定每一產品之製造管制標準書，並由另一人獨立核查。前項製造管制標準書，應包括下列事項：一、品名、含量及劑型。二、產品單位重量、容量或劑型所含每一有效成分之名稱及重量或容量，與單位劑型之全重量或容量。三、所有原料之名稱、規格，如加冠代號者，應足以表現其特質。四、每批產品之產量。五、每批產品所需每一原料之重量或容量。但製造劑型所需之原料，得有合理之增量及偏差範圍，且應在製造管制標準書加以闡釋。六、製造過程中適當階段之理論重量或容量。七、理論產量，包括理論產量百分率之上、下限。八、產品容器、封蓋及包裝材料之規格，應附簽有核定人姓名日期之標籤及其他所有標示之樣品或副本。九、完整之製造與管制說明書、取樣與檢驗程序、規格及應注意事項。
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