問題詳情
50.下列何者不是上市後藥品安全監測（postmarketing safety surveillance）的主要原因？
(A)臨床試驗通常無法偵測到發生率低於1/100的不良反應
(B)臨床試驗未收入兒童、孕婦等特殊族群
(C)有些藥品不良反應需較長的時間才會發生
(D)藥品上市後使用劑量、併用藥品、病人合併症可能異於臨床試驗
參考答案
答案：A
難度：適中0.490037
統計：A(787),B(382),C(103),D(127),E(0)
用户評論
【用戶】賴昱翔
【年級】國二下
【評論內容】(A)臨床試驗通常無法偵測到發生率低於1/10000的不良反應
【用戶】GOGO
【年級】國三上
【評論內容】phase3就要收1000-5000人了
【用戶】加油
【年級】大三上
【評論內容】38 在臨床試驗第 2-3 階段（phase 2-3）試驗，受試者至少要多少人，才能偵測到一個 Type A 藥品不良反應？ (A) 50 人 (B) 100 人 (C) 150 人 (D) 250 人 編輯私有筆記及自訂標籤