問題詳情

33.依藥事法之規定,下列有關藥品追溯或追蹤之敘述,何者錯誤?
(A)應於每月十日前,將上月份資訊,以電子方式申報至追溯或追蹤申報系統
(B)適用中央衛生主管機關公告類別之品項
(C)管制藥品已納入藥品追溯或追蹤系統管理
(D)疫苗、血液製劑及肉毒桿菌毒素,皆應以電子方式申報至追溯或追蹤申報系統

參考答案

答案:C
難度:非常困難0.148
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用户評論

【用戶】ymraKJ

【年級】國三下

【評論內容】(A) 應於每月十日前,將上月份資訊,以電子方式申報至追溯或追蹤申報系統藥品追溯或追蹤系統申報及管理辦法 第 4 條1. 藥品許可證所有人就其製劑,應建立及申報下列資訊: 一、製劑製造或輸入資訊:  (一)藥品許可證所載製劑品名、核准字號、適應症、劑型、成分、藥商名稱、製造廠名稱及地址。  (二)條碼或其他可供識別之標記。  (三)批號。  (四)數量。  (五)製造日期。  (六)有效期間或保存期限。  (七)製劑輸入之報關日期。 二、製劑有效成分資訊:  (一)有效成分來源。  (二)製造廠名稱、地址及其國別。 三、製劑流向資訊:  (一)供應對象之名稱、地址、聯絡人及電話。  (二)製劑名稱。  (三)批號。  (四)數量。  (五)製造日期。  (六)有效期間或保存期限。  (七)交貨日期。2. 前項所有人,應於每月十日前將上月份藥品追溯或追蹤資訊,以電子方式申報至追溯或追蹤申報系統。(B) 適用中央衛生主管機關公告類別之品項藥品追溯或追蹤系統申報及管理辦法

【用戶】passpass

【年級】高一下

【評論內容】26 下列有關藥品批號之敘述,何者正確?

【用戶】ymraKJ

【年級】國三下

【評論內容】(A) 應於每月十日前,將上月份資訊,以電子方式申報至追溯或追蹤申報系統藥品追溯或追蹤系統申報及管理辦法 第 4 條1. 藥品許可證所有人就其製劑,應建立及申報下列資訊: 一、製劑製造或輸入資訊:  (一)藥品許可證所載製劑品名、核准字號、適應症、劑型、成分、藥商名稱、製造廠名稱及地址。  (二)條碼或其他可供識別之標記。  (三)批號。  (四)數量。  (五)製造日期。  (六)有效期間或保存期限。  (七)製劑輸入之報關日期。 二、製劑有效成分資訊:  (一)有效成分來源。  (二)製造廠名稱、地址及其國別。 三、製劑流向資訊:  (一)供應對象之名稱、地址、聯絡人及電話。  (二)製劑名稱。  (三)批號。  (四)數量。  (五)製造日期。  (六)有效期間或保存期限。  (七)交貨日期。2. 前項所有人,應於每月十日前將上月份藥品追溯或追蹤資訊,以電子方式申報至追溯或追蹤申報系統。(B) 適用中央衛生主管機關公告類別之品項藥品追溯或追蹤系統申報及管理辦法

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【評論內容】26 下列有關藥品批號之敘述,何者正確?