題庫堂
檢索
題庫堂
首頁
數學
英文學習
政治學
統計學
經濟學
藥理學
中醫藥物學
財政學
法學知識
公共行政
警察學
BI規劃師
財務管理
公共衛生學
工程經濟學
電力電子學
當前位置:
首頁
1 行政院與立法院公文往復時,應使用那一類文書?(A)令(B)函(C)咨(D)呈
問題詳情
1 行政院與立法院公文往復時,應使用那一類文書?
(A)令
(B)函
(C)咨
(D)呈
參考答案
答案:B
難度:非常簡單0.908842
統計:A(20),B(2652),C(217),D(29),E(0)
用户評論
【用戶】
張峻瑋
【年級】高三下
【評論內容】總統與立法院 監察院 - 咨
上一篇 :
30 下列有關疫苗的敘述,何者錯誤?(A)疫苗需逐批檢驗封緘 (B)疫苗之封緘由行政院衛生署藥物食品檢驗局執行(C)疫苗屬防疫用品,不必申請藥品許可證 (D)疫苗需申請藥品許可證
下一篇 :
33 藥事法第 40 條之 1 第 2 項規定行政院衛生署於必要時得公開藥商申請新藥查驗登記所檢附之資料,但不包括下列那一項?(A) 藥物成分與說明書 (B) 藥物試驗計畫摘要(C) 藥物安全相關資訊
資訊推薦
28 下列那幾項為藥品上市前之管理措施?①藥品安全監視 ②藥品臨床試驗審查 ③藥品查驗登記(A)①② (B)①③ (C)②③ (D)①②③
31 因應藥事法第 45 條之修訂及符合國際潮流,民國 93 年 9 月 9 日公告「藥物安全監視管理辦法」之新藥安全監視期為:(A)十年 (B)八年 (C)七年 (D)五年
33 行政院衛生署將醫療器材依其產品所具危險性高低分為幾級?(A)四 (B)三 (C)二 (D)一
34 依藥品優良調劑作業準則,有關變質或逾保存期限藥品之規定,下列何者正確?(A) 應立即銷燬 (B) 應標示並明顯區隔置放,依法處理(C) 應由當地藥師公會統一處理 (D) 應報繳行政院衛生署
21 某電視購物台販賣之健康食品宣稱可壯陽,但被驗出含有威而剛壯陽藥,則下列敘述,何者正確?(A)該產品非藥品,以違反食品衛生管理法處辦(B)該產品屬健康食品,以違反健康食品管理法處辦(C)該產品擁有
32 下列何者不必辦理藥物許可證?(A)試驗用藥物 (B)醫療器材 (C)原料藥 (D)藥品製劑
35 目前社會常見之網路販售藥品係屬違法行為,其違反藥事法之原因為何?(A)無公司執照而以個人名義販售藥品 (B)無藥商許可執照(C)易生詐欺買賣行為 (D)販售藥事法第 8 條之乙類成藥
43 未領有工廠登記證而擅自製造化粧品,下列處置方式何者錯誤?(A) 移送檢察機關偵辦 (B) 科處罰金(C) 妨害衛生物品沒收銷燬 (D) 處以罰鍰
25 依藥物製造工廠設廠標準之規定,藥廠之批次製造紀錄不必詳載下列何項資料?(A)日期、產品批號 (B)監製藥師之證書字號(C)製造過程中適當階段之實際產量及理論產量百分率 (D)產品容器及封蓋之標識
29 下列有關藥品臨床試驗之敘述,何者錯誤?(A) 臨床試驗之風險應超過預期利益 (B) 臨床試驗應符合赫爾辛基宣言之倫理原則(C) 受試者之權利為臨床試驗之最重要考量 (D) 臨床試驗係於人體執行
36 某藥師藥局所供應之藥品超過有效期間,該藥師擅自加以塗改,依法應如何處辦?(A) 依藥師法處以停業處分 (B) 依藥師法處以罰鍰處分(C) 依藥事法移送當地檢察署偵辦 (D) 依藥事法處以罰鍰處分
36 某甲參與某醫院之臨床試驗,受試期間因身心不適,向試驗人員提出退出意願,則下列敘述,何者正確?(A)受試者得不附理由隨時退出(B)因受試者已簽具同意書,如欲退出應再簽具自願放棄同意書(C)因受試人
44 醫師為急救高燒病人,使用超量 acetaminophen 反致嚴重肝受損而死亡,則下列敘述何者正確?(A) 本案例係致嚴重肝受損而死亡,可向行政院衛生署申請藥害救濟(B) 本案係急救病人使用超過
35 醫師開立 carbamazepine 治療糖尿病引起之神經病變,不意該病人引發嚴重之 Stevens-Johnson 症候群,則下列敘述何者正確?(A) 本案符合藥害救濟法之申請救濟規定,可向行
30 下列有關藥品保存期限之敘述,何者正確?(A) 藥品超過保存期限仍予販賣者,以劣藥論處(B) 保存期限可以標示製造日期加上批號代替(C) 分裝之原料藥供製造使用者,其標籤得不標示保存期限(D) 保
37 某一創新性新藥已取得行政院衛生署藥品許可證,但尚未收載於全民健康保險藥價基準,下列敘述何者正確?(A) 由使用之被保險人先付費後向中央健康保險局申請退費(B) 由使用之特約醫院依實際進藥成本向中
37 醫療機構從事藥癮治療業務,使用下列何種管制藥品必須先經行政院衛生署許可,始為合法?(A)美妥芬諾(butorphanol) (B)苯巴比妥(phenobarbital)(C)美沙冬(methad
34 下列何者不是藥商?(A)藥廠 (B)中藥房 (C)藥局 (D)中藥販賣業者
26 下列有關中藥材管理之敘述,何者錯誤?(A)中藥材係單味藥材,以藥食同源方式管理,不需查驗登記申領許可證(B)單味中藥材可以作為藥品在中藥房販賣,部分品目也可以作為食品在一般商行販賣(C)作為食品
31 甲藥廠領有 A 藥製造許可證,交由乙藥商經銷販賣至丙醫院及丁藥局,因 A 藥產生危害,經公告禁止製造,則下列敘述何者正確?(A) 甲藥廠應將庫存品送當地衛生主管機關驗章 (B) 乙藥商應通知丙醫
38 屬聯合國 1988 年「禁止非法販運麻醉藥品及影響精神物質公約」規範之先驅化學品,而被列入第四級管制藥品,管制其原料藥者為:(A) Zolpidem (B) Pentobarbital (C)
38 下列第四級管制藥品原料藥中,何者不是製造安非他命類興奮劑(amphetamine-type stimulants)之先驅化合物?(A) ergometrine (B) phenylpropano
45 醫師開立 INAH 治療病人之肺結核,不意該病人在療程中發生嚴重肝受損,則下列敘述何者正確?(A) 該藥為健保給付藥物,由中央健康保險局負責醫療及賠償(B) 該藥引起嚴重肝受損早為臨床已知,由原
27 目前行政院衛生署中藥查驗登記之規定,如果是傳統經典方、或是在其他國家已作為藥品上市、或是傳統單味中藥所組成的中藥新複方,則該中藥新藥之臨床試驗應:(A)從第一階段開始 (B)從第二階段開始(C)
22 下列有關醫療器材查驗登記規定的敘述,何者正確?(A)所有醫療器材非領有許可證,不得輸入、製造與販售(B)第一等級的醫療器材不必查驗登記(C)第一等級的醫療器材需查驗登記,不發給許可證(D)第三等