問題詳情

9 通報有案之偽藥、劣藥、禁藥及不良醫療器材，下列何者錯誤？
(A)製造及輸入廠商應回收改製或銷燬
(B)販售藥商下架並退回原製造或輸入商
(C)未退回製造或輸入商之前，仍可陳列、儲藏
(D)自行銷燬，不再販售

參考答案

答案：C
難度：簡單0.738235
統計：A(1),B(2),C(251),D(60),E(0)

用户評論

【林逸儒】評論

C明顯錯誤但有沒有人覺得D是不是也怪怪的 應該不能自行銷毀吧！應該是 沒入銷毀 或是 限期改造不然沒入銷毀

【我94鴨嘴獸】評論

未退回製造或輸入商之前，不可陳列、儲藏

【我愛阿摩，阿摩愛我】評論

C明顯錯誤但有沒有人覺得D是不是也怪怪的 應該不能自.....看完整詳解

【滴水之恩湧泉以報】評論

藥事法-第80條藥物有下列情形之一，其製造或輸入之業者，應即通知醫療機構、藥局及藥商，並依規定期限收回市售品，連同庫存品一併依本法有關規定處理：一、原領有許可證，經公告禁止製造或輸入。二、經依法認定為偽藥、劣藥或禁藥。三、經依法認定為不良醫療器材或未經核准而製造、輸入之醫療器材。四、藥物製造工廠，經檢查發現其藥物確有損害使用者生命、身體或健康 之事實，或有損害之虞。五、製造、輸入藥物許可證未申請展延或不准展延。六、包裝、標籤、仿單經核准變更登記。七、其他經中央衛生主管機關公告應回收。製造、輸入業者回收前項各款藥物時，醫療機構、藥局及藥商應予配合。第一項應回收之藥物，其分級、處置方法、回收作業實...