問題詳情
9 通報有案之偽藥、劣藥、禁藥及不良醫療器材，下列何者錯誤？
(A)製造及輸入廠商應回收改製或銷燬
(B)販售藥商下架並退回原製造或輸入商
(C)未退回製造或輸入商之前，仍可陳列、儲藏
(D)自行銷燬，不再販售
參考答案
答案：C
難度：簡單0.738235
統計：A(1),B(2),C(251),D(60),E(0)
用户評論
【用戶】林逸儒
【年級】大一下
【評論內容】C明顯錯誤但有沒有人覺得D是不是也怪怪的 應該不能自行銷毀吧！應該是 沒入銷毀 或是 限期改造不然沒入銷毀
【用戶】我94鴨嘴獸
【年級】高二上
【評論內容】未退回製造或輸入商之前，不可陳列、儲藏
【用戶】我94鴨嘴獸
【年級】高二上
【評論內容】未退回製造或輸入商之前，不可陳列、儲藏
【用戶】我94鴨嘴獸
【年級】高二上
【評論內容】未退回製造或輸入商之前，不可陳列、儲藏
【用戶】林逸儒
【年級】大一下
【評論內容】C明顯錯誤但有沒有人覺得D是不是也怪怪的 ...
【用戶】我94鴨嘴獸
【年級】高二上
【評論內容】未退回製造或輸入商之前，不可陳列、儲藏
【用戶】我愛阿摩，阿摩愛我
【年級】大一下
【評論內容】C明顯錯誤但有沒有人覺得D是不是也怪怪的 應該不能自.....看完整詳解
【用戶】我94鴨嘴獸
【年級】高二上
【評論內容】未退回製造或輸入商之前，不可陳列、儲藏
【用戶】滴水之恩湧泉以報
【年級】大一上
【評論內容】藥事法-第80條藥物有下列情形之一，其製造或輸入之業者，應即通知醫療機構、藥局及藥商，並依規定期限收回市售品，連同庫存品一併依本法有關規定處理：一、原領有許可證，經公告禁止製造或輸入。二、經依法認定為偽藥、劣藥或禁藥。三、經依法認定為不良醫療器材或未經核准而製造、輸入之醫療器材。四、藥物製造工廠，經檢查發現其藥物確有損害使用者生命、身體或健康 之事實，或有損害之虞。五、製造、輸入藥物許可證未申請展延或不准展延。六、包裝、標籤、仿單經核准變更登記。七、其他經中央衛生主管機關公告應回收。製造、輸入業者回收前項各款藥物時，醫療機構、藥局及藥商應予配合。第一項應回收之藥物，其分級、處置方法、回收作業實...