問題詳情

41.先天性夜盲症之基因療法產品 voretigene neparvovec-rzyl,所使用之基因載體為何?
(A)clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)
(B)viral vector
(C)zinc finger nuclease(ZFN)
(D)transcription activator-like effector nuclease(TALEN)

參考答案

答案:B
難度:適中0.421
書單:沒有書單,新增

用户評論

鋼槍小企鵝】評論

這個好難喔 通靈的話就猜v開頭好了他的名...

grace】評論

補充基因治療的監管審批里程碑...

激烈的小學姊】評論

提供Foyes 第八版的原文內容:  第五章Principles of Biotechnology Derived Drugs近幾年這章真的考好多~出題老師考這麼細,真的是辛苦她了。如果有想要多了解詳細的A) CRISPR的同學,再去筆記裡看吧~選項ACD是gene editing technologies,也被稱為DSB(double strand breaks)-based editing platforms他們可以做ex-vivo來基因改造Tcells and hematopoeic stem cells(HSC)。Tisagenlecleucel and axicabtagene ciloleucel 就是兩個chimeric antigen receptor Tcell immunotherapies。Tisagenlecleucel的資訊可以在下面第42題裡的筆記可以看到更多的資訊...

】評論

補充樓上unrailed鐵路工:CAR-T免疫療法是Chimeric antigen receptor T-cell therapy的簡稱第一次知道CAR-T是在一次繼續教育課程的MM(Multiple myeloma多發性骨髓瘤)新藥發展剛好前幾天在臉書的台大醫院粉專看到全台首例CAR-T治療B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL)的成功個案,以相應的CAR-T適應症推測應該就是使用Kymriah® (tisagenlecleucel)ref: Kymriah*官網: https://www.hcp.novartis.com/products/kymriah/acute-lymphoblastic-leukemia-children/mechanism-of-action/臺大醫院公告-臺灣版Emily! CD19 CAR-T細胞治療 突破性成果 臺大醫院幫助女童順利康復重獲新生:https://www.ntuh.gov.tw/ntuh/News.action?q_type=...