【7you】評論
已知基因突變的位置 可以合成等基因特異的寡核苷酸探針（allele-specific oligonucleotide,ASO）進行診斷。探針通常為20bp左右的核苷酸。用於探測點突變時一般需要合成兩種探針，一種與正常基因序列完全一致，能與之穩定地雜交，但不能與突變基因序列雜交；反之，這樣，就可以把只有一個鹼基發生了突變的基因區別開來.太短的ASO會非特異性雜交，太長的ASO鑑別突變點能力不足雜交強度過強 PCR－ASO，即先將含有突變點的基因有關片段進行擴增，再與ASO探針作點雜交，省時，只要極少量的基因組DNA目標差異位點通常位於所設計之探針的中間位置 ，在兩端的話，雜交性過強，無法區分突變點