資訊推薦

• 38.檢測下列何種物質的高含量可用於鑑別檢體是否為尿液？(A)玻尿酸 (B)酸性磷酸酶 (C)果糖 (D)肌酸酐
• 40.有關糞便潛血免疫分析試驗之敘述，下列何者錯誤？(A)大腸癌篩檢方法之一(B)需禁食紅肉、花椰菜等食物或服用維他命C(C)利用抗原抗體結合原理，準確度高 (D)針對下消化道出血之檢測方法
• 39.正常情況下，下列何種檢體的葡萄糖濃度最低？(A)腦脊髓液 (B)滑膜液 (C)胸膜液 (D)尿液
• 41.下列何者在染色體DNA複製過程中負責將大部分的RNA primer移除？(A)RNase A (B)RNase H (C)RNase P (D)RNase T
• 42.下列何者會導致一個或多個鹼基對的刪除或插入（deletion and insertion）？(A)活性自由基（reactive radicals）如O -、H O 、OH• 2 2 2 (B)D
• 43.下列何者的羊水細胞核型分析（karyotyping）會出現第21號染色體三倍體（trisomy 21）？(A)巴陶氏症（Patau syndrome） (B)愛德華氏症（Edwards synd
• 44.下列何者不是 general transcription factor TFIIS 的功能？(A)轉錄作用的 initiation factor (B)轉錄作用的 elongation fact
• 45.白血病融合基因（fusion gene）分子檢測，最適合的檢體為何？(A)DNA (B)RNA (C)protein (D)cfDNA
• 47.關於核酸萃取的敘述，下列何者最不適當？(A)可以使用血漿進行病毒核酸萃取 (B)真菌具有堅韌的細胞壁，必須打破細胞壁才能釋放核酸 (C)可以使用強酸和介面活性劑（detergent）去溶解細菌細
• 46.關於Sanger sequencing的敘述，下列何者最不適當？(A)原理是雙去氧核苷酸鏈中止法（dideoxynucleotide chain termination）(B)所使用的核苷酸包括
• 48.一般而言，下列何種情況，最適合利用粒線體DNA分析來鑑定其親屬關係？(A)同父異母的姊妹關係 (B)同母異父的兄弟關係 (C)祖父與孫女關係 (D)姑姑和姪子關係
• 49.關於目前臨床上較常使用的兩個次世代定序平台的敘述，下列何者最不適當？(A)Illumina定序平台主要以橋式PCR（bridge PCR）的方式來進行增幅 (B)Illumina的可逆性中斷子定
• 50.原位螢光雜交法（FISH）可偵測下列何者在細胞內的位置？①DNA ②RNA ③protein(A)僅①② (B)僅②③ (C)僅①③ (D)①②③
• 51.下列何者最不適合發展以DNA晶片為基礎的體外診斷（in vitro diagnostics, IVD）醫療器材？(A)鑑定感染人體的病原體 (B)癌症病人使用抗癌藥物前的標的基因篩檢 (C)癌症
• 52.下列何者最適用於發現 DNA 具有未知的點突變（point mutation）或短小的鹼基對插入／刪除（small insertion/ deletion）？(A)化學切割錯誤的鹼基法（chem
• 53.關於DNA晶片與蛋白質晶片上探針（probe）的敘述，下列何者最正確？(A)蛋白質結構較DNA結構穩定 (B)與DNA相比，蛋白質失活後較易回復 (C)DNA是疏水性結構 (D)目前具可將DNA
• 54.下列何種方法不是擴增核酸而是擴增反應訊號以增加檢測靈敏度？(A)聚合酶連鎖反應（PCR） (B)突變分辨聚合酶連鎖反應（mutagenically separated polymerase ch
• 55.下列何者不是nested PCR方法的優點？(A)敏感性（sensitivity）高 (B)特異性（specificity）高 (C)PCR反應模板（template）所需量較低 (D)PCR反
• 56.下列何種藥品可以將胞嘧啶（cytosine）間接轉變成尿嘧啶（uracil），以分析CpG位點的甲基化狀態？(A)重亞硫酸鈉 (B)重亞硝酸鈉 (C)重亞碳酸鈉 (D)重亞磺酸鈉
• 57.下列那些方法可用來篩檢A型血友病的基因變異？①單股結構多型性分析（SSCP） ②變性梯度膠體電泳分析（DGGE） ③高解析度熔點分析（HRM） (A)僅①② (B)僅②③ (C)僅①③ (D)①
• 58.以SBT（sequence-based typing）分子檢驗的方法進行HLA-B分型，主要是擴增HLA-B基因上的下列那些區域？(A)exon 1和2 (B)exon 2和3 (C)exon
• 59.關於實驗室自行開發檢驗項目（laboratory developed test, LDT）的敘述，下列何者最不適當？(A)導入臨床前，必需先進行方法確認（validation）及驗證（verif
• 60.次世代定序結果判讀主要步驟包括：①基因變異註釋（variant annotation） ②序列比對（alignment） ③序列質量篩選及序列裁剪（trimming） ④基因變異辨認（varia
• 61.關於分子檢驗的血液檢體採集，下列敘述何者最不適當？(A)抗凝劑heparin會抑制PCR反應 (B)血色素會抑制PCR反應 (C)當檢測標的物為DNA，檢體放置在2～8oC時，建議在1個月內進行
• 62.依照「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」規範，甲醫院血液腫瘤科醫師欲使用乙實驗室所發出之癌症基因次世代定序（next-generation sequencing, NGS）檢測報告