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31. 傅任將啟蒙思想家,與其重要學說和著作整理成下表,請問下列哪一組是錯誤的?
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31. 傅任將啟蒙思想家,與其重要學說和著作整理成下表,請問下列哪一組是
錯誤
的?
參考答案
答案:C
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用户評論
【
蝦皮:教育學程考題彙編(教
】評論
X(A)物質X匱乏時,冰棒即是美食☆ →...
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20.Methoxamine HCl 在 290 nm 之 A (1%,1 cm) 值為150。取 1 mL 的此藥品注射液以水稀釋 500 倍,在 290 nm以紫外光譜儀測定,其吸收值為 0.45
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21.於 292 nm波長下測定相同濃度的 phenylephrine,在0.1 M NaOH及0.1 M HCl中所測得之吸光值分別為1.11及0.01。在pH 7.9時所測得的吸光值為0.11,則
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1 下列何者主要是由膜(membrane)構成的胞器?(A)核仁 (B)內質網 (C)核糖體 (D)中心粒
21.下列有關藥師調劑作業之敘述,何者錯誤?(A)為防止兒童取得藥品,應使用安全瓶蓋之容器 (B)為怕藥物潮解變質應將藥品一律放置冰箱 (C)交付藥品之包裝或容器不得重複使用 (D)應在藥品包裝上載明
22.下列有關醫療器材之敘述,何者正確?(A)以藥理、免疫或代謝方法作用於人體,以達成其主要功能 (B)用於診斷、治療、減輕、預防動物或人類疾病、調節生育或足以影響人類身體結構及機能 (C)包含儀器、
23.依據醫療器材查驗登記審查準則之規定,進行臨床前測試檢測之受託實驗室,執行下列何項試驗,不須符合ISO/IEC 17025或藥物非臨床試驗優良操作規範(GLP)之規定? (A)機械力學 (B)電性
24.依藥物優良製造準則之規定,下列何項醫療器材之製造,應符合醫療器材優良製造規範之精要模式?(A)隱形眼鏡 (B)紅外線耳溫槍 (C)機械式輪椅 (D)衛生棉條
25.依醫療器材管理法及其相關規定,下列有關醫療器材之輸入,何者錯誤?(A)輸入醫療器材,應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用,經核准發給醫療器材許可證後,始得由醫 療器材許可證所有人或其授權者
26.下列有關醫師調劑之規定,何者正確?(A)所聘藥師離開調劑處所時,醫師得親自調劑 (B)醫師於調劑後,須在病歷上簽名,並加註日期 (C)限調劑自開含麻醉藥或毒劇藥之處方 (D)曾犯毒品危害防制條例
27.依西藥藥品優良製造規範有關運送之規定,所稱「環境溫度」,意指:(A)非冷藏藥品所需的儲存溫度 (B)在我國,與「室溫」同義,可互換使用 (C)係用於藥品冷鏈運送之風險管理專業術語 (D)此溫度的
28.下列有關藥品廣告之敘述,何者錯誤?(A)刊播內容須事前申請 (B)核准期間不得變更原核准事項 (C)應刊載廠商名稱、藥品許可證及廣告核准文件字號 (D)有效期自刊登時起算
29.下列敘述何者錯誤?(A)登載宣播藥品、醫療器材或化粧品廣告,應事前申請核准 (B)縣市主管機關得對藥品、醫療器材及化粧品產品執行抽樣檢驗 (C)化粧品與保健食品不得為醫療效能之標示或宣傳 (D)
30.依西藥藥品優良製造規範之規定,下列何者為藥品製造之關鍵人員?(A)營運主管 (B)廠長 (C)生產主管及品質主管 (D)工廠裡每一個員工
31.某甲到藥妝店向藥師購買acetaminophen錠,順手買罐咖啡飲料回家,一起服用後發生心悸現象,30分鐘後才逐漸恢復正常。下列敘述何者正確? (A)acetaminophen係合法藥物,某甲依
32.下列有關醫療器材之販賣,何者正確?(A)應向中央主管機關申請核准登記,繳納執照費,領得許可執照後,方准營業 (B)分設營業處所或分廠,無須各別辦理醫療器材商登記 (C)應將醫療器材商許可執照,懸
33.下列何者無須聘專任藥師駐廠監製?(A)西藥製造業者 (B)西藥製造業之分廠 (C)一般醫療設備之醫療器材製造業者 (D)中藥製造業者摻入西藥製造中藥
34.下列有關第一等級醫療器材之敘述,何者正確?(A)因第一等級醫療器材之風險較低(如紗布,OK繃等),輸入、製造時,無須向衛生福利部申請查驗登記, 惟標示仍需符合醫療器材管理法第33條規定 (B)未
35.某藥品之某批次出廠時間為108年8月,有效期限為111年5月,則該批次產品之製造管制與運銷紀錄均應保存至何時? (A)112年8月 (B)110年8月 (C)112年5月 (D)110年5月
36.某化學系畢業生完成藥廠品管實習,再修畢藥學研究所課程,並獲碩士學位。下列有關該員之敘述,何者正確? (A)該碩士可參加藥師考試 (B)西藥製造業者可聘該碩士駐廠負責監製 (C)藥商可僱用該碩士為
37.管制藥品減損時,管制藥品管理人應立即報請當地衛生主管機關查核,並自減損之日起幾日內,將減損藥品品量,檢同當地衛生主管機關證明文件,向食品藥物管理署申報? (A)3 (B)5 (C)7 (D)10
38.墮胎藥美服培酮(Mifepristone)在法國列為高中保健室必備藥品,在我國則為管制藥品,其原因為:(A)有加強管理必要 (B)防治毒品危害 (C)屬成癮性麻醉藥 (D)影響精神藥品
39.依管制藥品管理條例之規定,下列敘述何者錯誤?(A)非領有管制藥品使用執照,不得開立管制藥品專用處方箋 (B)醫師、牙醫師使用第一級至第三級管制藥品,應開立管制藥品專用處方箋 (C)管制藥品之簿冊
40.依化粧品或化粧品成分安全性評估申請動物試驗辦法之規定,下列何者非必須檢附之文件?(A)申請者之公司或商業登記證明文件影本 (B)實驗動物照護及使用委員會或小組審議核可之審查同意書影本及動物試驗計
41.依化粧品衛生安全管理法所定之處罰,下列何者非由直轄市、縣(市)主管機關為之?(A)行政罰鍰 (B)撤銷或廢止化粧品之登錄或許可證 (C)沒入銷毀違規產品 (D)違反廣告規定情節重大者,應於原刊播
42.有關leflunomide核准適應症為類風濕關節炎,其代謝物teriflunomide為治療多發性硬化症的罕見疾病藥物,下列敘述何者正確? (A)以leflunomide治療多發性硬化症致肝功能
43.下列何者不屬於法定獎勵範圍?(A)新興藥物科技發展 (B)管制藥品濫用通報 (C)藥物回收案件 (D)罕見疾病藥物供應
44.貿易公司老闆吳先生某次應酬完,隔天覺得身體不適,到附近藥局拿藥。藥師聽完症狀描述後給他allopurinol服用,未料發生「史蒂文生強生症候群」之藥害,下列敘述何者正確? (A)吳先生之家屬可申