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17 調劑處所應依需要設置藥品專用冷藏冰箱之規定,係明列於何法規中?(A)藥師法 (B)藥品優良調劑作業準則(C)藥物委託製造及檢驗作業準則 (D)藥品查驗登記審查準則
問題詳情
17 調劑處所應依需要設置藥品專用冷藏冰箱之規定,係明列於何法規中?
(A)藥師法
(B)藥品優良調劑作業準則
(C)藥物委託製造及檢驗作業準則
(D)藥品查驗登記審查準則
參考答案
答案:B
難度:非常簡單1
統計:A(0),B(60),C(0),D(0),E(0)
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19 藥師對其所經營之藥局,下列何者正確?(A)可指定助理主持 (B)應親自主持業務 (C)業務可委外 (D)得由公會代理經營
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22 依據藥品優良調劑作業準則第 20 條之規定,下列何者非屬藥品容器包裝上應載明事項?(A)病患之姓名及性別 (B)處方醫師姓名及電話(C)醫療機構或藥局之名稱及地址 (D)調劑者姓名
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26 藥品包裝須標示藥品類別標示,下列標示何者錯誤?(A)醫師藥師藥劑生指示藥品 (B)本藥需由醫師處方使用(C)成藥需由醫師指示使用 (D)本藥限由醫師使用
30 下列有關藥品分類與管理的敘述,何者錯誤?(A)藥事法將藥品製劑分類為醫師處方藥品、醫師藥師藥劑生指示藥品、成藥三類(B)依法而言,指示藥品及成藥不在健保藥品給付之範圍(C)藥師調劑國民處方選輯收
23 下列有關各種核准證件、許可之有效期限,何者錯誤?(A)核准之藥物廣告,其有效期間為一年 (B)核准之化粧品廣告,其有效期間為二年(C)藥物許可證之有效期間為五年 (D)含藥化粧品許可證之有效期間
31 下列何者並非辦理藥品輸入之業者?(A)藥品許可證所有人 (B)藥品許可證所有人之授權者(C)藥品許可證所有人及其授權者 (D)藥品經銷商
32 依藥事法規定,輸入原料藥經分裝後,其所使用之標籤應刊載事項中,下列何者可免刊載?(A)批號 (B)分裝藥商名稱及地址 (C)分裝日期 (D)分裝人姓名
38 依據藥事法中的定義,則下列何者錯誤?(A)新藥,係指經中央衛生主管機關審查認定屬新成分、新療效複方或新使用途徑製劑之藥品(B)製劑,係指以原料藥經加工調製,製成一定劑型及劑量之藥品(C)試驗用藥
1.下列敘述何者符合Schachter-Singer的情緒二因論?(A)情緒的產生是個體生理激動狀態被引發後,再對這些狀態標籤化的結果(B)情緒仍直接隨著生理變化而產生,是生理變化的結果(C)情緒的經
33 藥師調劑管制藥品未依規定於藥袋標示藥品品名,應依下列何法律處辦?(A)依違反藥事法之規定處罰鍰 (B)依違反藥師法之規定處分停業(C)依違反藥師法之規定處罰鍰 (D)依違反管制藥品管理條例之規定
39 下列何文件係由直轄市、縣(市)衛生主管機關核發?(A)藥物許可證 (B)藥商執照(C)藥物樣品贈品進口核准函 (D)藥物臨床試驗核准函
44 「成藥及固有成方製劑管理辦法」中有關申請供銷家庭留置成藥或固有成方製劑之規定為何?(A)向藥政處申請(B)向當地衛生主管機關申請核定(C)向當地衛生主管機關申請,轉報中央衛生主管機關核定(D)向
34 現行監視期間新藥需依「藥物安全監視管理辦法」檢送藥品上市後之國內、外安全性資料予衛生署,所謂新藥監視期間為幾年?(A) 3 (B) 5 (C) 7 (D) 10
40 下列有關藥物廣告的敘述何者錯誤?(A)非藥商不得為藥物廣告(B)處方用藥可於電視刊播(C)藥物廣告應事先向中央或直轄市衛生主管機關申請核准(D)藥物廣告核准之期限為一年
31 成藥摻用毒劇藥品,如為中華藥典所載者,其用量規定不得超過常用量之多少?(A)二分之一 (B)三分之一 (C)四分之一 (D)五分之一
49 下列何類藥品辦理查驗登記時應檢送生體相等性試驗報告書?(A)監視期滿學名藥之靜脈注射液 (B)監視期滿學名藥之錠劑(C)未曾列入安全監視之學名藥 (D)符合指示藥品基準之錠劑
35 下列何種產品之製造,不須聘請藥師駐廠監製?(A)移植器官保存液 (B)洗腎液 (C)一般化粧品 (D)衛生材料
27 依藥事法之規定,下列有關輸入藥品之分裝的敘述,何者正確?(A)製劑及原料藥均須申請中央衛生主管機關核准後,由符合藥品優良製造規範之藥品製造業者分裝(B)製劑及原料藥均不須申請中央衛生主管機關核准
32 關於藥局設置之規定,下列敘述何者錯誤?(A)醫療機構 50 公尺範圍內不得設置藥局(B)藥局設置空間應有候藥區及藥事諮詢服務區(C)藥局設置之調劑處所至少應有 6 平方公尺之作業面積(D)藥局不
36 有關衛生套之管理,下列敘述何者正確?(A)衛生套不屬於醫療器材(B)衛生套製造廠不須符合醫療器材優良製造規範(C)含局部麻醉劑之衛生套,可以申請查驗登記上市販售(D)情趣商店沒有藥商執照也可販賣
42 依藥事法規定,下列何項非屬中央衛生主管機關權責?(A)藥物查驗登記 (B)藥物廣告管理 (C)行政罰鍰 (D)藥局管理
24 中央衛生主管機關得公開之新藥查驗登記資料中,不包括下列那一項?(A)專利字號或案號 (B)藥物成分 (C)藥物製造過程 (D)仿單內容
28 下列何者無須申請藥商執照?(A)化粧品含有醫療或毒劇藥品之販賣 (B)醫療器材製造(C)藥品販賣 (D)藥品製造
45 依「藥物製造業者檢查辦法」規定,藥物製造業者之區域例行性檢查,其檢查機關為何?①工業主管機關 ②中央衛生主管機關 ③直轄市或縣(市)衛生主管機關(A)③ (B)②會同① (C)③會同① (D)②
50 藥物製造與輸入許可證有效期間之展延為每次幾年?(A) 5 (B) 10 (C) 15 (D) 20
43 需由醫師處方之藥物可於下列那種媒體廣告?(A)電視 (B)報紙 (C)廣播電台 (D)學術性醫療刊物
36 新藥發展之程序包括:①申請進行人體臨床試驗(IND) ②新化合物分子(New Chemical Entity)③申請新藥上市(NDA) ④前臨床試驗(Preclinical studies) ⑤