問題詳情

2.依藥事法之規定,下列敘述何者正確?
(A)衛生主管機關得派員檢查藥局之有關業務,並得出具單據抽驗其藥物
(B)地方衛生主管機關應每二年定期辦理藥商及藥局之普查
(C)經許可製造之藥品,如發現有重大危害時,地方衛生主管機關應隨時公告禁止其製造
(D)查獲核准輸入之不良醫療器材,由中央衛生主管機關責令進口商限期退運

參考答案

答案:A
難度:簡單0.663
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GE】評論

藥事法【修正日期:民國107年1月31日】第72條(主管機關得檢查醫療機構或藥局)﹝1﹞衛生主管機關得派員檢查醫療機構或藥局之有關業務,並得出具單據抽驗其藥物,受檢者不得無故拒絕。但抽驗數量以足供檢驗之用者為限。第73條(藥商藥局普查)﹝1﹞直轄市、縣(市)衛生主管機關應每年定期辦理藥商及藥局普查。﹝2﹞藥商或藥局對於前項普查,不得拒絕、規避或妨礙。第76條(經發現有重大危害藥品之禁止)﹝1﹞經許可製造、輸入之藥物,經發現有重大危害時,中央衛生主管機關除應隨時公告禁止其製造、輸入外,並廢止其藥物許可證;其已製造或輸入者,應限期禁止其輸出、調劑、販賣、供應、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列,必要時並得沒入...

Anya】評論

補充醫療器材管理法 第 53 條