【用戶】Yee Wen KO

【年級】大一上

【評論內容】雷特症（Rett syndrome）：雷特氏症是澳洲 Andreas Rett 醫生所發現，主要特徵有奇怪的刻板式、反覆性手指扭絞動作。強烈固持行為，社會互動困難。溝通能力低下，絕大部分無語言。智能低下、痴呆，簡單的生活自理技能難以發展。大腦皮質萎縮，有時會有痙攣、癲癇。因為肌肉無力導致四肢萎縮，走路步伐失調、不穩定，需以輪椅代步，精細動作與粗動作失調，不自主的流口水等特徵。亞斯伯格症（Asperger syndrome）：社會互動障礙及拘限的興趣和活動，無明顯的語言障礙，智商約在中等或中等之上。兒童崩解症（childhood disintegrative disorder）：這一類兒童初生後到 3 後 4 歲期間各項發展正常，病發之後，呈現智力崩解，逐漸變差；生活自理能力...

【用戶】Wen-wen Fu

【年級】大一上

【評論內容】(A)雷特氏症候群(Rett's syndrome)這是一種廣泛性發展障礙(Pervasive developmental disorder)，好發於半歲至二歲的女童。它的病程特徵為：在一段正常成長期之後逐漸發生全面性的（包括語言、社會、動作功能等）嚴重發展退化現象（如：頭圍增長減緩，失去有目的性之手操作能力），且合併出現手部無意義的重覆動作。其病因未明，尚無藥物或其他生理治療法能阻止其病程發展或協助其復原，只能靠特殊訓練加強其未喪失的功能，其預後不佳智能多落在重度或極重度智能不足之範圍，無法達成良好排泄控制，有明顯肢體活動協調障礙，可能發生痙攣。它與自閉症不同之處為：雷特氏症候群比較沒有同一性或固著的想法及自我傷害的行為，發生率比自閉症更為罕見。 

【用戶】Yi Chun Chen

【年級】高一下

【評論內容】(A)雷特氏症發生在女童，有研究發現可能因X染色體變異影響。→故選A  (B)亞斯柏格症  男:女=6~9:1  (C)兒童期崩解症  男:女=4:1  (D)妥瑞症  男:女=3:1