【我愛阿，阿愛我】評論

carbamazepine oral will decrease the level or effect of simvastatin oral by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism.

【Rose Tsai】評論

inhibition of OATP1B1-mediated atorvastatin transport by gemfibrozil[micromedex]

【Amy Kuo】評論

(C) Diltiazem 會增加 statins 之副作用，verapamil 則不會 單獨使用Statins引起肌病變風險即存在，這與statins類藥物的親脂性有關，其中又以親脂性強的cerivastatin、simvastatin、lovastatin影響較大，輕度的肌無力到嚴重的肌溶解或橫紋肌溶解症，肌肉毒性發生率，會隨著藥物服用劑量增加，2001年Bayer藥廠的cerivastatin即因嚴重的肌溶解副作用而下市。另外併用與Statins有共同代謝途徑 (CYP 3A4、CYP2C9) 的藥物亦會增加肌肉毒性反應，如先前文章提及的azole類抗黴菌劑、mibefradil、ritonavir、cyclosporine、clarithromycin、erythromycin、nefazodone、danazol、amiodarone、diltiazem、verapamil、葡萄柚汁等，均曾經有併用Statins導致橫紋肌溶解的案例。

【蝙蝠蛾科的蟲草蝙蝠蛾】評論

布萊恩真ㄉ別再抄建材詳解了，建材詳解根本是看到答案說鬼話~.~(A) Pravastatin不由CYP代謝，故適用於肝移植的病患(B) 正確(C) verapamail也會（Ref放在下面）(D) 理論上會降低（畢竟CBZ會induce3A4），但去micromedex查DDI其實沒有= =(C)CYP3A4抑制劑有antidepressants（fluvoxamine）、azole antifungals（fluconazole、itraconazole、keto.....看完整詳解

【HUSpiTLE】評論

A. CYP3A4：Lovastatin、Simvastatin、AtorvastatinCYP2C9 ：Rosuvastatin、Fluvastatinpravastatin ：不由上面兩個cyp代謝