50 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為 1.5 L/min,當血中蛋白質結合率由 75%減少至 50%時,則下列敘述何者正確?(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約成為原來的兩倍(C)清除率
51 對於一室模式的藥物,於靜脈注射後,收集的尿中藥物排泄總量 Du,當以 dDu/dt 對時間 t 作半對數圖,則圖上 y 軸的截距代表下列那一項?(A)最初的藥物排泄量 (B)最初的體內藥量(C)
16 一般當添加陰、陽離子界面活性劑時,產生無法分離的現象,稱為:(A) complex coacervation (B) simple coacervation(C) flocculation (D
17 下列敘述何者錯誤?(A)對同一溶劑而言,一固體分散成膠體顆粒比分散成粗片狀具有較大的溶解度(B)對同一液體而言,較小的液滴比大的液滴具有較高的蒸氣壓(C)將一藥物之粗粉劑型改為膠體劑型可提高此藥
52 Sulfasalazine 於體內會經由 azoreduction 反應代謝為 sulfapyridine 和 5-aminosalicylic acid,此一過程是屬於下列何種性質之生體轉變(
70.下列有關stability-pH profile之敘述,那一項是錯誤的?(A)是由藥物的降解速率常數對pH值作的曲線圖(B)是由藥物的降解百分比對pH值作的曲線圖(C)可供預測藥物在胃腸道中的降
18 隨著界面活性劑在水中濃度增加,到達臨界微膠粒濃度(critical micelle concentration)以後,則下列何者增加最快?(A)在水中低溶解度物質之溶解度 (B)表面張力(C)滲
54 Digoxin在靜脈注射後,分析得中央室之分布體積為 52 L。設微常數k 12為 1.02 hr -1,k 21為 0.15 hr -1,則其穩定狀態時之分布體積有多少L?(A) 52.4 (
71.下列有關solubility-pH profile之敘述,那一項是錯誤的?(A)是由藥物的溶解度對pH值作的曲線圖(B)弱鹼性藥物在低pH值時,溶解度較高(C)弱酸性藥物在高pH值時,溶解度較高
20 下列何者可增加乳劑的穩定性,給予皮膚一種平滑、舒適的感覺?(A) Liquid petrolatum (B) Cetyl alcohol(C) Propylene glycol (D) Sodi
72.在胃中易受酸或酶分解之藥物最適宜製成下列何種錠劑?(A)Matrix tablets(B)Erosion tablets(C)Enteric-coated tablets(D)Osmotic t
73.已知cimetidine會顯著降低diazepam在肝臟的代謝,根據這個性質,diazepam與cimetidine併服後,下列關於diazepam藥物動力學性質變化的敘述何者正確?(AUC:血
22 下列何種軟膏基劑含水、可吸水、不溶於水且水可洗去?(A) Oleaginous ointment base (B) Absorption ointment base(C) Emulsion oi
74.新生兒(出生至1個月)與成人腎清除率的比較,下列何者不正確?(A)新生兒全身水分比率較成人為高(B)對Inulin清除率(clearance)較成人為高(C)對Inulin排出速率常數(k)較成
23 下列何者是 Fick’s Law?(PC: Partition coefficient;∆C: Concentration gradient;D: Diffusion coefficient;h
75.一尿毒病患收集24小時的尿總體積為0.72 L,經檢測發現尿中與血清中之平均肌酸酐濃度分別為0.1 mg/mL及2.0 mg/dL。請問肌酸酐清除率的測量值為何(mL/min),並依此判讀腎臟損