73 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg 於一體重 80 kg 的病人後，血中濃度（C p）之變化可以公式 C p（mg/L）＝10e -0.2t來描述，t 之單位為 hr，如欲將血中濃度維
74 某藥物（fe＝0.6）以靜脈注射給予（1 mg/mL），在腎功能正常（creatinine clearance＝100 mL/min）病人，其半衰期為 8 小時，分布體積（volume of d
75 已知某藥在體內之排除可用 Michaelis-Menten 動力學描述，而其給藥速率 R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之最大排除速率
76 某藥物（fe=1）在腎功能正常（creatinine clearance=100 mL/min）的病人所使用的維持劑量為每 6小時 80 mg。有 68 歲男性病患，體重 60 公斤，其 ser
77 某藥物在口服後的 bioavailability 大約為 80%，主要經由 CYP2C9 與 CYP3A4 代謝，下列何者對此藥物之藥動性質影響較小？(A)肝血流量（liver blood fl
79 某藥主要經由 CYP2C9 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 25%，如果改以靜脈注射給藥，則下列敘述何者正確？(A)併用 CYP2C9 抑制劑時會增加其 AUC(B
80 下列敘述何者錯誤？(A) omeprazole 因為 p-glycoprotein 基因多型性之影響而造成血中濃度改變(B) albuterol 因 beta-2-adrenergic rece
59 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變時，且清除率變成原來的兩倍時，若給藥劑量變成原來的兩倍時，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變
69 某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射100 mg 於人體後之血中濃度（C p）經時關係如下表所示。若處方為每4 hr 靜脈快速注射給予此藥200 mg，請問在第三次注射給藥後
11 下列有關HLB 基數（group numbers）之敘述，何者錯誤？(A)─(CH 2－CH 2－O)─之基數為負值 (B)─(CH 2－CH 2－CH 2－O)─之基數為負值(C)─SO 4-