62 所謂藥物藥劑分類系統（Biopharmaceutic Drug Classification System）是用於預測一藥物的物化性質與藥品於體內的那一種性質相互關係的方法？(A)生體可用率 (
63 在校正溶離試驗裝置時，對於不會崩散（nondisintegrating）的錠劑是使用下列何藥物作為標準品？(A) Prednisone (B) Salicylic acid (C) Erythr
64 以 epinephrine 與 pivalic acid 結合成 Dipivefrin，其目的是為改變 epinephrine 的何種性質？(A)增加水溶性 (B)增加對細胞膜的穿透性(C)減少
67 下列有關非晶型（amorphous form）與結晶型（crystalline form）藥物的敘述，何者較為正確？(A) Chloramphenicol palmitate 的非晶型態要較其結
69 利用 Naproxen-dextran 進行前驅藥物（prodrug）設計，其主要目的為達到何部位之藥物輸送以期發揮藥物之作用？(A) Colonic drug delivery (B) Nas
70 下列有關 creatinine clearance 用來評估腎功能的敘述，何者錯誤？(A) Creatinine 除了經由腎絲球過濾（glomerular filtration），也有再吸收（r
71 某藥主要經由 CYP2C19 代謝，其口服之 bioavailability〈F〉平均約為 80%，則下列敘述何者錯誤？(A)藥物在 poor metabolizers 的 AUC 大於 ext
73 下列何者不是計算 Child-Pugh Score 所需要的參數？(A) Encephalopathy (B) Ascites (C) α-Acid glycoprotein (D) Proth
74 下列何者受 CYP2C9 基因多型性（genetic polymorphism）影響較小？(A) S-Mephenytoin (B) Diclofenac (C) Tolbutamide (D)
75 因腎功能不全而需要調整給藥療程（dosing regimen）時，下列那項因素較少應用在計算中？(A)血中治療區間（therapeutic range）(B)原型藥物經由腎臟排除的比例（fe）(
6 下列何種黏度之單位是為濃度之倒數？(A) Absolute viscosity (B) Relative viscosity(C) Specific viscosity (D) Intrinsic